このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

脛骨エキノコックス症後の人工関節周囲骨折

2018年8月7日 更新者:Germano Pereira Nascimento、Centro Hospitalar do Medio Tejo

脛骨エキノコックス症に続く人工関節周囲の病理学的骨折:症例報告

骨の嚢胞性エキノコックスはまれであり、全ヒト包虫症の 0.5% から 2.5% を占める 包虫症と人工膝関節を含む病的骨折との関連性はまだ報告されていないこのエンティティを治療する際には、困難であり、特定のプロテーゼが必要です。

調査の概要

詳細な説明

寄生性サナダムシ Echinococcus Granulosus によって引き起こされるヒトの包虫症は、ヒトの全症例の約 0.5% から 2.5% が骨に関与しています。 脛骨の包虫嚢胞の位置は、医学文献にはほとんど記載されておらず、その診断と治療は困難です。

この論文は、患者を提示します。患者は、長期間、忍容性が高く、両側の人工膝関節全置換術 (TKA) を受け、当クリニックで治療を受けています。最近、左上肢の痛みと浮腫の既往歴があります。 放射線学的および組織病理学的に十分に文書化された、彼女の左近位脛骨のエキノコックス症病変の診断を達成した後、外科的介入が計画され、嚢胞の広範な切除が行われ、特定の抗蠕虫療法が開始されました。 4年後、患者は研究者の観察に戻り、痛みを訴え、左膝に体重をかけることができず、そこから脛骨コンポーネントに隣接する病的骨折が診断されました.

新しく進行した包虫嚢胞の成長の外科的デブリードマンの後、TKA が修正され、脛骨コンポーネントの障害と大腿骨インプラントの緩みにより、半拘束の人工膝関節全置換術が実行されました。 機能的結果は優れていました。

筋骨格胞状嚢胞 (HC) 病変の治療における課題は文書化されていますが、腫瘍に似た筋骨格 HC 病変に関するデータは少なく、補綴の失敗につながるものは公開されていません。 著者は、このエンティティへの治療アプローチに関するデータを追加する予定です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準

  • エキノコックス感染症の患者
  • この感染症が膝の安定性を損なう患者。

除外基準

  • 細菌感染
  • 免疫不全患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値評価尺度 (NRS) によって評価される痛み
時間枠:6年間
0 から 10 までの数値評価尺度 (NRS) で測定 (最小から最大の痛み)
6年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Germano P Nascimento, MD、Centro Hospitalar do Médio Tejo, EPE

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年1月5日

一次修了 (実際)

2016年7月1日

研究の完了 (実際)

2017年7月1日

試験登録日

最初に提出

2018年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月7日

最初の投稿 (実際)

2018年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月7日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Echinococus treatment

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

患者の個人情報は一切公開されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する