- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03622346
Periproteesimurtuma sääriluun ekinokokoosin seurauksena
Periprosteettinen patologinen murtuma sääriluun ekinokokoosin seurauksena: tapausraportti
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Echinococcus granulosus -loisheisimadon aiheuttama hydatid-tauti ihmisillä on noin 0,5–2,5 % kaikista ihmistapauksista. Hydatid-kystojen sijaintia sääriluussa kuvataan harvoin lääketieteellisessä kirjallisuudessa, ja sen diagnoosi ja hoito on haastavaa.
Tässä artikkelissa esitellään potilaalla, jolla on pitkäaikainen, hyvin siedetty, kahdenvälinen polven kokonaisartroplastia (TKA), jota hoidetaan klinikallamme ja jolla on viime aikoina esiintynyt kipua ja turvotusta vasemmassa jalassa. Kun radiologisesti ja histopatologisesti hyvin dokumentoitu diagnoosi ekinokokkoosivauriosta hänen vasemmassa proksimaalisessa sääriluussaan, suunniteltiin kirurginen toimenpide, suoritettiin laaja kystaresektio ja aloitettiin spesifinen antihelmintinen hoito. Neljä vuotta myöhemmin potilas palaa tutkijoiden havaintoihin valittaen kipua ja kyvyttömyyttä kantaa painoa vasemmalla polvellaan, josta diagnosoitiin patologinen murtuma sääriluun komponentin vieressä.
Äskettäin edenneen hydatid-kystakasvun kirurgisen puhdistamisen jälkeen TKA tarkistettiin, ja sääriluun komponentin epäonnistumisen ja reisiluun implantin löystymisen vuoksi suoritettiin puolirajoitettu polven kokonaisrevision artroplastia. Toiminnallinen lopputulos oli erinomainen.
Vaikka tuki- ja liikuntaelimistön hydatidkystien (HC) leesioiden hoidossa on dokumentoitu haasteita, tietoa kasvainta muistuttavista tuki- ja liikuntaelimistön HC-leesioista on vähän, eikä proteesin epäonnistumiseen johtaneita ole julkaistu. Kirjoittajat aikovat lisätä terapeuttista lähestymistapaa koskevia tietoja tähän kokonaisuuteen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Potilaat, joilla on ekinokokki-infektio
- Potilaat, joille tämä infektio vaarantaa polven vakauden.
Poissulkemiskriteerit
- Bakteeritulehdus
- immuunipuutteisilla potilailla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerisen arviointiasteikon (NRS) perusteella arvioitu kipu
Aikaikkuna: 6 vuotta
|
mitattu numeerisella arviointiasteikolla (NRS), joka vaihtelee välillä 0-10 (minimi-maksimi kipu)
|
6 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Germano P Nascimento, MD, Centro Hospitalar do Médio Tejo, EPE
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Echinococus treatment
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .