Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Periproteesimurtuma sääriluun ekinokokoosin seurauksena

tiistai 7. elokuuta 2018 päivittänyt: Germano Pereira Nascimento, Centro Hospitalar do Medio Tejo

Periprosteettinen patologinen murtuma sääriluun ekinokokoosin seurauksena: tapausraportti

Kystinen ekinokokki luussa on harvinainen, ja se muodostaa 0,5–2,5 % ihmisen hydatidoosista. Hydatid-taudin yhteyttä patologisiin murtumiin, joihin liittyy polviproteesi, ei ole vielä kuvattu. Kirurgisen ja lääketieteellisen yhdistelmän lähestymistapa on ensiarvoisen tärkeää uusiutumisen välttämiseksi. haastava ja vaativat erityistä proteesia hoidettaessa tätä kokonaisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Echinococcus granulosus -loisheisimadon aiheuttama hydatid-tauti ihmisillä on noin 0,5–2,5 % kaikista ihmistapauksista. Hydatid-kystojen sijaintia sääriluussa kuvataan harvoin lääketieteellisessä kirjallisuudessa, ja sen diagnoosi ja hoito on haastavaa.

Tässä artikkelissa esitellään potilaalla, jolla on pitkäaikainen, hyvin siedetty, kahdenvälinen polven kokonaisartroplastia (TKA), jota hoidetaan klinikallamme ja jolla on viime aikoina esiintynyt kipua ja turvotusta vasemmassa jalassa. Kun radiologisesti ja histopatologisesti hyvin dokumentoitu diagnoosi ekinokokkoosivauriosta hänen vasemmassa proksimaalisessa sääriluussaan, suunniteltiin kirurginen toimenpide, suoritettiin laaja kystaresektio ja aloitettiin spesifinen antihelmintinen hoito. Neljä vuotta myöhemmin potilas palaa tutkijoiden havaintoihin valittaen kipua ja kyvyttömyyttä kantaa painoa vasemmalla polvellaan, josta diagnosoitiin patologinen murtuma sääriluun komponentin vieressä.

Äskettäin edenneen hydatid-kystakasvun kirurgisen puhdistamisen jälkeen TKA tarkistettiin, ja sääriluun komponentin epäonnistumisen ja reisiluun implantin löystymisen vuoksi suoritettiin puolirajoitettu polven kokonaisrevision artroplastia. Toiminnallinen lopputulos oli erinomainen.

Vaikka tuki- ja liikuntaelimistön hydatidkystien (HC) leesioiden hoidossa on dokumentoitu haasteita, tietoa kasvainta muistuttavista tuki- ja liikuntaelimistön HC-leesioista on vähän, eikä proteesin epäonnistumiseen johtaneita ole julkaistu. Kirjoittajat aikovat lisätä terapeuttista lähestymistapaa koskevia tietoja tähän kokonaisuuteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Potilaat, joilla on ekinokokki-infektio
  • Potilaat, joille tämä infektio vaarantaa polven vakauden.

Poissulkemiskriteerit

  • Bakteeritulehdus
  • immuunipuutteisilla potilailla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerisen arviointiasteikon (NRS) perusteella arvioitu kipu
Aikaikkuna: 6 vuotta
mitattu numeerisella arviointiasteikolla (NRS), joka vaihtelee välillä 0-10 (minimi-maksimi kipu)
6 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Germano P Nascimento, MD, Centro Hospitalar do Médio Tejo, EPE

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Echinococus treatment

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Henkilökohtaisia ​​potilastietoja ei saa luovuttaa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa