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Fractura periprotésica después de equinococosis tibial

7 de agosto de 2018 actualizado por: Germano Pereira Nascimento, Centro Hospitalar do Medio Tejo

Fractura patológica periprotésica posterior a equinococosis tibial: reporte de un caso

El equinococo quístico en el hueso es raro, representando del 0,5% al ​​2,5% de todas las hidatidosis humanas. Aún no se ha descrito la asociación de la enfermedad hidatídica con fracturas patológicas que involucran prótesis de rodilla. Un abordaje médico y quirúrgico combinado es de suma importancia para evitar la recurrencia. desafiantes y requieren prótesis específicas al tratar esta entidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La enfermedad hidatídica en humanos causada por la tenia parásita Echinococcus granulosus tiene una afectación ósea de alrededor del 0,5% al ​​2,5% de todos los casos en humanos. La ubicación de los quistes hidatídicos en la tibia rara vez se describe en la literatura médica y su diagnóstico y tratamiento es un desafío.

Este artículo presenta a una paciente tratada en nuestra clínica con una artroplastia total de rodilla (ATR) bilateral, bien tolerada y de larga duración, con antecedentes recientes de dolor y edema en la parte superior de la pierna izquierda. Tras lograr un diagnóstico bien documentado radiológica e histopatológicamente de lesión de Equinococosis en tibia proximal izquierda, se planificó intervención quirúrgica, se realizó resección amplia del quiste y se instauró tratamiento antihelmíntico específico. Cuatro años más tarde, la paciente regresa a la observación del investigador quejándose de dolor e incapacidad para soportar peso en la rodilla izquierda, por lo que se diagnosticó una fractura patológica adyacente al componente tibial.

Después del desbridamiento quirúrgico del crecimiento del quiste hidatídico recientemente avanzado, se revisó la ATR y, debido a la falla del componente tibial y el aflojamiento del implante femoral, se realizó una artroplastia total de rodilla semi-constreñida de revisión. El resultado funcional fue excelente.

Aunque se han documentado desafíos en el tratamiento de las lesiones de quistes hidatídicos musculoesqueléticos (HC), los datos sobre las lesiones de HC musculoesquelético que se asemejan a un tumor son escasos y no se han publicado aquellos que resultan en una falla protésica. Los autores pretenden añadir datos sobre el abordaje terapéutico de esta entidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión

  • Pacientes con infección por equinococo
  • Pacientes en los que esta infección comprometa la estabilidad de la rodilla.

Criterio de exclusión

  • infección bacteriana
  • pacientes inmunocomprometidos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor evaluado por escala de calificación numérica (NRS)
Periodo de tiempo: 6 años
medido con escala de calificación numérica (NRS), que va de 0 a 10 (dolor mínimo a máximo)
6 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Germano P Nascimento, MD, Centro Hospitalar do Médio Tejo, EPE

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

9 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Echinococus treatment

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

No se facilitará ninguna información personal del paciente.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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