- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03622346
Fractura periprotésica después de equinococosis tibial
Fractura patológica periprotésica posterior a equinococosis tibial: reporte de un caso
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La enfermedad hidatídica en humanos causada por la tenia parásita Echinococcus granulosus tiene una afectación ósea de alrededor del 0,5% al 2,5% de todos los casos en humanos. La ubicación de los quistes hidatídicos en la tibia rara vez se describe en la literatura médica y su diagnóstico y tratamiento es un desafío.
Este artículo presenta a una paciente tratada en nuestra clínica con una artroplastia total de rodilla (ATR) bilateral, bien tolerada y de larga duración, con antecedentes recientes de dolor y edema en la parte superior de la pierna izquierda. Tras lograr un diagnóstico bien documentado radiológica e histopatológicamente de lesión de Equinococosis en tibia proximal izquierda, se planificó intervención quirúrgica, se realizó resección amplia del quiste y se instauró tratamiento antihelmíntico específico. Cuatro años más tarde, la paciente regresa a la observación del investigador quejándose de dolor e incapacidad para soportar peso en la rodilla izquierda, por lo que se diagnosticó una fractura patológica adyacente al componente tibial.
Después del desbridamiento quirúrgico del crecimiento del quiste hidatídico recientemente avanzado, se revisó la ATR y, debido a la falla del componente tibial y el aflojamiento del implante femoral, se realizó una artroplastia total de rodilla semi-constreñida de revisión. El resultado funcional fue excelente.
Aunque se han documentado desafíos en el tratamiento de las lesiones de quistes hidatídicos musculoesqueléticos (HC), los datos sobre las lesiones de HC musculoesquelético que se asemejan a un tumor son escasos y no se han publicado aquellos que resultan en una falla protésica. Los autores pretenden añadir datos sobre el abordaje terapéutico de esta entidad.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión
- Pacientes con infección por equinococo
- Pacientes en los que esta infección comprometa la estabilidad de la rodilla.
Criterio de exclusión
- infección bacteriana
- pacientes inmunocomprometidos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor evaluado por escala de calificación numérica (NRS)
Periodo de tiempo: 6 años
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medido con escala de calificación numérica (NRS), que va de 0 a 10 (dolor mínimo a máximo)
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6 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Germano P Nascimento, MD, Centro Hospitalar do Médio Tejo, EPE
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Echinococus treatment
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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