軽度の耐糖能障害の女性と産後の耐糖能検査
2018年8月12日 更新者：Clalit Health Services
軽度の耐糖能障害を持つ女性と産後のブドウ糖
この研究の目的は、軽度の耐糖能障害を持つ女性に 75g の産後耐糖能検査を提供し、これらの女性が GDM (妊娠糖尿病) と診断された女性と有意に異なるかどうかを評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
600
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 妊娠中にOGTTを受けた健康な女性（糖尿病の既往がない）
除外基準:
- 既存の糖尿病、またはOGTTの実行に失敗した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：1 つの異常値
妊娠中のOGTT（経口ブドウ糖負荷試験）で異常値が1つだけある女性
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妊娠中に OGTT に異常値が 1 つある女性 (軽度の耐糖能障害) には、GDM の女性に提供されるものと同様に、産後に 75g GTT (耐糖能検査) が提供されます。
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ACTIVE_COMPARATOR：GDM
妊娠中に OGTT で 2 つの異常値を持つ女性 - 診断 = GDM
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産後GTT
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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産後GTTの陽性結果
時間枠：産後6～12週間
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産後6～12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2018年8月15日
一次修了 (予期された)
2019年9月15日
研究の完了 (予期された)
2019年9月30日
試験登録日
最初に提出
2018年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月6日
最初の投稿 (実際)
2018年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月12日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。