轻度葡萄糖不耐症妇女和产后葡萄糖耐量试验
2018年8月12日 更新者：Clalit Health Services
轻度葡萄糖不耐受和产后血糖的女性
本研究的目的是为有轻微葡萄糖不耐受的女性提供 75g 的产后葡萄糖耐量测试，并评估这些女性是否与被诊断为 GDM（妊娠糖尿病）的女性有显着差异
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
600
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 在怀孕期间接受 OGTT 的健康女性（没有预先存在的糖尿病）
排除标准：
- 预先存在的糖尿病，或未能执行 OGTT
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：一个异常值
怀孕期间 OGTT（口服葡萄糖耐量试验）只有一项异常值的女性
|
怀孕期间 OGTT 有一个异常值（轻度葡萄糖不耐受）的女性将在产后接受 75g GTT（葡萄糖耐量测试），类似于为 GDM 女性提供的测试
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ACTIVE_COMPARATOR：GDM
怀孕期间 OGTT 有两个异常值的女性 - 诊断 = GDM
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产后GTT
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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积极的产后 GTT 结果
大体时间：产后 6-12 周
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产后 6-12 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年8月15日
初级完成 (预期的)
2019年9月15日
研究完成 (预期的)
2019年9月30日
研究注册日期
首次提交
2018年8月6日
首先提交符合 QC 标准的
2018年8月6日
首次发布 (实际的)
2018年8月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月12日
最后验证
2018年8月1日
更多信息
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