内臓胸膜腰部リンパドレナージの評価 (SEGPUL)
2026年6月23日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
肺区域切除術は解剖学的切除ですか?内臓胸膜腰部リンパドレナージの評価 - 解剖臨床相関。
肺動脈樹の解剖学的変化は、一般的な肺葉切除術およびビデオ支援胸部手術 (VATS) 中に技術的な問題を引き起こす可能性があります。
CT 血管造影と 3D 再構成を使用して、研究者は肺動脈樹の解剖学的変化を特定し、それぞれの頻度を評価しようとしました。
調査の概要
詳細な説明
目的 肺動脈樹の解剖学的変異は、一般的な肺葉切除術およびビデオ補助胸部手術 (VATS) 中に技術的な問題を引き起こす可能性があります。
CT 血管造影と 3D 再構成を使用して、研究者は肺動脈樹の解剖学的変化を特定し、それぞれの頻度を評価しようとしました。
方法 研究者らは、アミアン大学病院の胸部外科で 18 か月間に肺癌の VATS 肺葉切除術を受けた 44 人の患者の 88 の肺動脈樹をレトロスペクティブに研究しました。
肺動脈樹の 3 D 再構成を伴う各 CT 血管造影は、標準化された手順に従って、2 人の経験豊富なオペレーターによって実行されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
44
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amiens、フランス、80054
- CHU Amiens-Picardie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究者らは、2012 年 10 月から 2014 年 3 月までの間に、アミアン大学病院の胸部外科で、ステージ I ～ II の肺癌に対する VATS 肺葉切除術を受けた患者を調査しました。
術前のワークアップ中に取得した CT 血管造影データ セットに対して、肺動脈樹の 3D 再構成を行いました。
説明
包含基準:
- -アミアン大学病院の胸部外科部門にある非小細胞肺癌の腫瘍学的肺葉切除術を受けた18歳以上の主要な患者。
- 病態学的基準および行為に関連するもの: 病状はすでに診断または疑われており、外科的適応は、国の推奨に従って集学的胸部腫瘍学コンサート会議で検証されています。
- これらの患者は、参照DRCI T38の下でアミアン大学病院の設立の登録簿ですでに参照されているデータベースに収集されます
除外基準:
- 母集団に関する基準:
- 後見または保佐中の患者
- 病理基準：肺腫瘍性疾患のない患者、局所進行性または転移性気管支肺癌の患者
- 行為に関連する基準: 手術標本を変更する基準、したがってその解剖学的研究: 即時検査を受けた患者、同側の肺手術の前例のある患者、および/または剥離の必要がある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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右肺切除
研究者は、肺動脈樹の解剖学的変異を特定し、それぞれの頻度を評価しようとしました。
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研究者らは、術前のワークアップ中に取得した CT 血管造影データ セットに対して、肺動脈樹の 3D 再構成を行いました。
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左肺切除
研究者は、肺動脈樹の解剖学的変異を特定し、それぞれの頻度を評価しようとしました。
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研究者らは、術前のワークアップ中に取得した CT 血管造影データ セットに対して、肺動脈樹の 3D 再構成を行いました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CT血管造影と3D再構成を使用
時間枠：18ヶ月
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本研究の主な目的は、CT 血管造影と 3D 再構成を使用して、ステージ I ～ II の肺癌に対して VATS 葉切除術を受けた患者の肺動脈樹とその解剖学的変化を評価することでした。
研究者らは、2012 年 10 月から 2014 年 3 月までの間に、アミアン大学病院の胸部外科で、ステージ I ～ II の肺癌に対する VATS 肺葉切除術を受けた患者を調査しました。
研究者らは、術前のワークアップ中に取得した CT 血管造影データ セットに対して、肺動脈樹の 3D 再構成を行いました。
別の病院で CT アンギオグラフィーを受けた患者、動脈樹の CT アンギオグラフィーを受けなかった患者、および肺がんの手術を 2 回以上受けた患者は、研究から除外されました。
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18ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Frederic Marçon, MD、CHU Amiens
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年4月1日
一次修了 (実際)
2017年8月1日
研究の完了 (実際)
2017年8月1日
試験登録日
最初に提出
2018年7月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月9日
最初の投稿 (実際)
2018年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月23日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。