Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка висцерально-плеврального люмбального лимфодренажа (SEGPUL)

23 июня 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Является ли легочная сегментэктомия анатомической резекцией? Оценка висцерально-плеврального поясничного лимфатического дренажа - анатомо-клиническая корреляция.

Анатомические вариации легочного артериального дерева могут вызывать технические трудности при проведении лобэктомии легкого в целом и видеоассистированной торакальной хирургии (ВАТС). Используя КТ-ангиографию и 3D-реконструкцию, исследователи стремились идентифицировать анатомические вариации легочного артериального дерева и оценить их соответствующую частоту.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель Анатомические вариации легочного артериального дерева могут вызвать технические трудности при лобэктомии легкого в общей и видеоассистированной торакальной хирургии (ВАТС). Используя КТ-ангиографию и 3D-реконструкцию, исследователи стремились идентифицировать анатомические вариации легочного артериального дерева и оценить их соответствующую частоту. Методы Исследователи ретроспективно изучили 88 стволов легочных артерий у 44 пациентов, перенесших лобэктомию VATS по поводу рака легкого в течение 18 месяцев в отделении торакальной хирургии университетской больницы Амьена. Каждая КТ-ангиография с 3D-реконструкцией легочного артериального дерева выполнялась двумя опытными операторами по стандартной методике.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

44

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследователи изучали пациентов, перенесших лобэктомию VATS по поводу рака легких I-II стадии в отделении торакальной хирургии Амьенского университетского госпиталя в период с октября 2012 года по март 2014 года. Мы выполнили 3D-реконструкцию легочного артериального дерева на наборе данных КТ-ангиографии, полученных во время предоперационного обследования.

Описание

Критерии включения:

  • Любой крупный пациент в возрасте 18 лет и старше, перенесший онкологическую лобэктомию легкого по поводу немелкоклеточного рака легкого, находящийся в отделении торакальной хирургии университетской больницы Амьена.
  • Нозологические критерии и связанные с действиями: патология уже была диагностирована или подозревалась, а показания к хирургическому вмешательству были подтверждены на Междисциплинарном объединении торакальной онкологии в соответствии с национальными рекомендациями.
  • Эти пациенты будут собраны в базе данных, уже упомянутой в реестре учреждения университетской больницы Амьена под номером DRCI T38.

Критерий исключения:

  • Критерии, относящиеся к населению:
  • Пациент, находящийся под опекой или попечительством
  • Критерии патологии: пациент без неопластического заболевания легких, пациент с местнораспространенным или метастатическим бронхолегочным раком.
  • Критерии, относящиеся к действиям: критерии, изменяющие операционный образец и, следовательно, его анатомическое исследование: пациент, прошедший импровизированное обследование, пациент с предшествующей ипсилатеральной легочной хирургией и / или потребностью в декортикации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
резекция правого легкого
Исследователи стремились идентифицировать анатомические вариации легочного артериального дерева и оценить их соответствующую частоту.
Другой: Легочное артериальное дерево
Исследователи выполнили 3D-реконструкцию легочного артериального дерева на наборе данных КТ-ангиографии, полученных во время предоперационного обследования.
резекция левого легкого
Исследователи стремились идентифицировать анатомические вариации легочного артериального дерева и оценить их соответствующую частоту.
Другой: Легочное артериальное дерево
Исследователи выполнили 3D-реконструкцию легочного артериального дерева на наборе данных КТ-ангиографии, полученных во время предоперационного обследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Используйте КТ-ангиографию и 3D-реконструкцию
Временное ограничение: 18 месяцев
Основная цель настоящего исследования состояла в том, чтобы использовать КТ-ангиографию и 3D-реконструкцию для оценки легочного артериального дерева и его анатомических вариаций у пациентов, перенесших лобэктомию VATS по поводу рака легкого I-II стадии. Исследователи изучали пациентов, перенесших лобэктомию VATS по поводу рака легких I-II стадии в отделении торакальной хирургии Амьенского университетского госпиталя в период с октября 2012 года по март 2014 года. Исследователи выполнили 3D-реконструкцию легочного артериального дерева на наборе данных КТ-ангиографии, полученных во время предоперационного обследования. Из исследования исключались пациенты, перенесшие КТ-ангиографию в другом стационаре, не подвергавшиеся КТ-ангиографии артериального дерева, а также оперированные более одного раза по поводу рака легкого.
18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Следователи

  • Главный следователь: Frederic Marçon, MD, CHU Amiens

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RNI2016-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться