Avaliação da Drenagem Linfática Lombar Pleural Visceral (SEGPUL)
23 de junho de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
A segmentectomia pulmonar é uma ressecção anatômica? Avaliação da Drenagem Linfática Visceral Pleural Lombar - Correlação Anatomo-clínica.
Variações anatômicas da árvore arterial pulmonar podem causar dificuldades técnicas durante a lobectomia pulmonar em geral e cirurgia torácica videoassistida (CTVA).
Usando angiotomografia e reconstrução 3D, os investigadores procuraram identificar variações anatômicas da árvore arterial pulmonar e avaliar suas respectivas frequências.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo Variações anatômicas da árvore arterial pulmonar podem causar dificuldades técnicas durante a lobectomia pulmonar em geral e cirurgia torácica videoassistida (CTVA).
Usando angiotomografia e reconstrução 3D, os investigadores procuraram identificar variações anatômicas da árvore arterial pulmonar e avaliar suas respectivas frequências.
Métodos Os investigadores estudaram retrospectivamente 88 árvores arteriais pulmonares em 44 pacientes submetidos a lobectomia por VATS para câncer de pulmão durante um período de 18 meses no Departamento de Cirurgia Torácica do Amiens University Hospital.
Cada angiotomografia com reconstrução 3D da árvore arterial pulmonar foi realizada por dois operadores experientes, de acordo com um procedimento padronizado.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
44
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Amiens, França, 80054
- CHU Amiens-Picardie
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os pesquisadores estudaram pacientes submetidos a lobectomia VATS para câncer de pulmão estágio I-II no Departamento de Cirurgia Torácica do Amiens University Hospital entre outubro de 2012 e março de 2014.
Realizamos a reconstrução 3D da árvore arterial pulmonar no conjunto de dados da angiotomografia adquirida durante a avaliação pré-operatória.
Descrição
Critério de inclusão:
- Qualquer paciente importante com 18 anos ou mais que tenha sido submetido a lobectomia pulmonar oncológica para câncer de pulmão de células não pequenas localizado no departamento de cirurgia torácica do Hospital Universitário de Amiens.
- Critérios nosológicos e relacionados com atos: A patologia já foi diagnosticada ou suspeitada, e a indicação cirúrgica foi validada na Reunião de Concertação Multidisciplinar de Oncologia Torácica de acordo com as recomendações nacionais.
- Estes doentes serão recolhidos numa base de dados já referenciada no registo do estabelecimento do Hospital Universitário de Amiens sob a referência DRCI T38
Critério de exclusão:
- Critérios relativos à população:
- Paciente sob tutela ou curatela
- Critérios Patológicos: Paciente sem doença neoplásica pulmonar, paciente com câncer broncopulmonar localmente avançado ou metastático
- Critérios relativos aos autos: os critérios que alteram a peça cirúrgica e assim o seu estudo anatómico: doente com exame extemporâneo, doente com antecedentes de cirurgia pulmonar ipsilateral e/ou necessidade de decorticação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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ressecção do pulmão direito
Os investigadores buscaram identificar variações anatômicas da árvore arterial pulmonar e avaliar suas respectivas frequências.
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Os investigadores realizaram a reconstrução 3D da árvore arterial pulmonar no conjunto de dados de angiografia por TC adquiridos durante a avaliação pré-operatória.
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ressecção do pulmão esquerdo
Os investigadores buscaram identificar variações anatômicas da árvore arterial pulmonar e avaliar suas respectivas frequências.
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Os investigadores realizaram a reconstrução 3D da árvore arterial pulmonar no conjunto de dados de angiografia por TC adquiridos durante a avaliação pré-operatória.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Use angiografia por TC e reconstrução 3D
Prazo: 18 meses
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O objetivo primário do presente estudo foi usar angiotomografia e reconstrução 3D para avaliar a árvore arterial pulmonar e suas variações anatômicas em pacientes submetidos a lobectomia VATS para câncer de pulmão estágio I-II.
Os pesquisadores estudaram pacientes submetidos a lobectomia VATS para câncer de pulmão estágio I-II no Departamento de Cirurgia Torácica do Amiens University Hospital entre outubro de 2012 e março de 2014.
Os investigadores realizaram a reconstrução 3D da árvore arterial pulmonar no conjunto de dados de angiografia por TC adquiridos durante a avaliação pré-operatória.
Foram excluídos do estudo os pacientes que realizaram angiotomografia em outro hospital, os que não realizaram angiotomografia da árvore arterial e os que foram operados mais de uma vez por câncer de pulmão.
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Frederic Marçon, MD, CHU Amiens
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de julho de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de agosto de 2018
Primeira postagem (Real)
14 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RNI2016-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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