失語症における言語と短期記憶のテストの翻訳と臨床実装 (ClinTALSA)
2024年4月9日 更新者：Nadine Martin、Temple University
このプロジェクトは、失語症における言語および口頭の短期記憶障害について、研究室で開発された評価バッテリーの臨床的に実現可能なバージョンを開発することを目的としています。
調査の概要
状態
招待による登録
条件
詳細な説明
5 年以上かけて、失語症患者の言語および言語短期記憶能力を詳細に評価するために使用できる、臨床的に実行可能なテストを開発します (TALSA - Temple Assessment of Language and Short-term memory in Aphasia. 過去 10 年間に開発およびテストしてきたテストに基づいて、臨床医がリハビリテーション環境で使用できる短いバージョンを作成します。 この開発をサポートするデータは、(1) 新しい臨床検査を使用し、検査に関するフィードバック (投与、値など) を提供するリハビリテーション施設の臨床医と、(2) 投与される失語症の人から得られます。より長いバージョンは、実験室バージョンの TALSA で最適なテスト項目を特定し、短い臨床バージョンに引き継ぐのに役立ちます。
この評価バッテリーの開発を支援するために、失語症の個人と失語症のない人 (コントロールとして機能する) を募集しています。 バッテリーは、言語と言語の短期記憶の多くの側面を評価する 15 ～ 20 のサブテストで構成されています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19122
- Temple University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
失語症の参加者には、単一または複数の左半球病変がありますが、右半球病変はありません。
年齢は 21 歳から 80 歳の間である可能性があります。失語症の重症度は軽度から重度までさまざまであり、全体的な失語症を除くあらゆるタイプの失語症である可能性があります。
彼らの言語出力は流暢または非流暢である可能性があり、彼らの理解は軽度の中程度の障害である可能性があります。
説明
包含基準:
- .単一または複数の左半球病変
- 脳卒中後少なくとも1年。
- 高学歴
- 精神疾患およびアルコール/薬物乱用の否定的な歴史。
- 少なくとも片方の耳について、1K、2K、および 4K Hz で 25 dB HL の聴力検査純音気導スクリーニングに合格しました。
除外基準:
第二言語としての英語 右半球脳卒中 脳卒中発症後 6 か月以内。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
失語症における言語および短期記憶のテスト (TALSA) のサブテストで比率が正しい
時間枠：2017 年 12 月 1 日から 2017 年 12 月 15 日から 2022 年 11 月 30 日までの 2 ～ 3 年間。
|
参加者は、言語 (音素識別、文理解) および短期記憶 (反復スパンなど) 能力の側面を評価する TALSA の 15 ～ 20 のサブテストを受けます。
これらの尺度に対する彼らの反応は、項目反応分析で評価され、臨床診療で使用できるこのテストのより小さなバージョンで使用するのに理想的な項目を決定します。
失語症の別のグループには、臨床版が（完成したら）投与され、その評価バッテリーの規範的なデータが作成されます。
|
2017 年 12 月 1 日から 2017 年 12 月 15 日から 2022 年 11 月 30 日までの 2 ～ 3 年間。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Nadine Martin, Ph.D.、Temple University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年12月15日
一次修了 (推定)
2025年11月30日
研究の完了 (推定)
2025年11月30日
試験登録日
最初に提出
2018年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月15日
最初の投稿 (実際)
2018年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月9日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。