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실어증의 언어 및 단기 기억 검사의 번역 및 임상 구현 (ClinTALSA)

2024년 4월 9일 업데이트: Nadine Martin, Temple University
이 프로젝트는 실어증의 언어 및 언어 단기 기억 장애에 대해 실험실에서 개발한 평가 배터리의 임상적으로 실현 가능한 버전을 개발하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

상세 설명

5년에 걸쳐 우리는 실어증이 있는 개인의 언어 및 언어 단기 기억 능력을 심층적으로 평가하는 데 사용할 수 있는 임상적으로 실현 가능한 테스트를 개발할 것입니다(TALSA - Temple Assessment of Language and Short-term memory in Aphasia). 지난 10년 동안 개발하고 테스트한 테스트를 기반으로 재활 환경에서 임상의가 사용할 수 있는 더 짧은 버전을 만들 것입니다. 이 개발을 지원하는 데이터는 (1) 새로운 임상 테스트를 사용하고 테스트(투여, 값 등)에 대한 피드백을 제공할 재활 시설의 임상의 및 (2) 임상 테스트를 시행할 실어증이 있는 사람의 두 가지 출처에서 나옵니다. 짧은 임상 버전으로 이월할 TALSA의 실험실 버전에서 최상의 테스트 항목을 식별하는 데 도움이 되는 긴 버전.

우리는 이 평가 배터리의 개발을 돕기 위해 실어증이 있는 사람과 실어증이 없는 사람(통제 역할을 하기 위해)을 모집하고 있습니다. 배터리는 언어 및 언어 단기 기억의 여러 측면을 평가하는 15~20개의 하위 테스트로 구성됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19122
        • Temple University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

실어증이 있는 참가자는 단일 또는 다중 좌반구 병변이 있지만 우반구 병변은 없습니다. 그들은 21세에서 80세 사이일 수 있습니다. 그들의 실어증은 경증에서 중증까지 다양할 수 있으며 전체 실어증을 제외한 모든 유형이 될 수 있습니다. 그들의 언어 출력은 유창하거나 유창하지 않을 수 있으며 그들의 이해력은 약간 손상될 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • . 단일 또는 다중 좌반구 병변
  • 뇌졸중 후 최소 1년.
  • 고등학교 교육을 받은
  • 정신 질환 및 알코올/약물 남용에 대한 부정적인 이력.
  • 적어도 한쪽 귀에 대해 1K, 2K 및 4K Hz에서 25dB HL의 순음 청력 검사를 통과했습니다.

제외 기준:

제2언어로서의 영어 우반구 뇌졸중 뇌졸중 발병 후 6개월 미만.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실어증 언어 및 단기 기억력 테스트(TALSA)의 하위 테스트에서 정확한 비율
기간: 2017년 12월 1일부터 2017년 12월 15일부터 2022년 11월 30일까지 2~3년.
참가자는 언어(음소 구별, 문장 이해) 및 단기 기억(예: 반복 범위) 능력의 측면을 평가하는 TALSA의 15-20개 하위 테스트를 시행합니다. 이러한 측정에 대한 응답은 항목 응답 분석에서 평가되어 임상 실습에서 사용할 수 있는 이 테스트의 더 작은 버전에서 사용하기에 이상적인 항목을 결정합니다. 실어증이 있는 또 다른 그룹의 사람들은 해당 평가 배터리에 대한 표준 데이터를 개발하기 위해 임상 버전(완료된 경우)을 관리합니다.
2017년 12월 1일부터 2017년 12월 15일부터 2022년 11월 30일까지 2~3년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Nadine Martin, Ph.D., Temple University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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