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ハムストリング短縮患者におけるニューロモデュレーション

2018年8月16日 更新者:Jose Antonio Garcia Vidal

柔軟性とハムストリングの力に対する超音波ガイド下の経皮的ニューロモデュレーションの効果

ハムストリングスの柔軟性は、一般的な健康と運動の両方にとって非常に重要な要素です. ハムストリングの柔軟性の欠如は、椎間板ヘルニアや脊椎関節症などの腰椎の病状を含む重要な筋肉の不均衡を引き起こす可能性があるため、多数の筋骨格の病状に苦しむ可能性の増加に関連しています。 さらに、ハムストリングの筋肉組織の柔軟性の低下は、筋肉の緊張、膝蓋腱の腱障害、大腿膝蓋骨症候群、および腰骨盤リズムの低下に苦しむ可能性の増加にも関連しています。

臨床的には、超音波ガイド下経皮的ニューロモデュレーション (PNM) として知られる侵襲的手法が登場しました。 この低侵襲介入は、超音波ガイドを使用して筋肉の神経または運動点に近接して配置された鍼のような電極を介して経皮的電気刺激 (PES) を適用することで構成されます。 臨床レベルでは、PES は常に慢性疼痛と神経因性疼痛の緩和という治療目的で使用されます。 同様に、スポーツでは、PES は筋肉活動の改善を目的として使用されます。 したがって、この技術の特徴と治療上の利点によると、複数の臨床適応症を発見するにはさらなる研究が必要です。

この研究の目的は、ハムストリング筋の短縮を伴う患者における超音波ガイド下の経皮的ニューロモジュレーション介入の柔軟性と強度への影響を調べることでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Murcia、スペイン、30100
        • Physical Therapy Department. University of Murcia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • あるスポーツ活動を週に2回以上練習する
  • PKE (受動的膝関節伸展) で股関節 90° で 70° 未満になる

除外基準:

  • 背中または下肢の以前の手術または急性外傷。
  • 評価試験実施時の痛み
  • 孤独恐怖症
  • 抗凝固剤の消費
  • 妊娠
  • 出血性疾患
  • 免疫抑制
  • 理解できない、または評価を実行できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PNMグループ
被験者は一度だけ治療を受けました。 具体的には、プロトコル (Valera &みなや)。 被験者は臥位でうつぶせに横たわっていた。 超音波装置を使用して坐骨神経の中央部の位置を特定し (断面図)、鍼 (0.30 mm x 40 mm) を短軸アプローチで、皮膚の表面に垂直に、神経の会陰に挿入しました。坐骨神経。
スポーツ理学療法の新しい介入です。 それは侵襲的な技術です。 超音波が必要です
偽コンパレータ:対照群
被験者は臥位でうつぶせに横たわっていた。 同じ穿刺プロトコルが坐骨神経に 1.5 分間実行されましたが、電気は適用されませんでした。
電気のない同じプロトコル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Passive Knee Extension 90°からの変化 [PKE 90°] [Hamstring Flexibility test] 介入5分後
時間枠:ベースラインと介入後 5 分
ヒップ90度のパッシブニーエクステンション。 検査官は、ゴニオメーターで膝窩角 (大腿骨と脛骨の間) を測定します。
ベースラインと介入後 5 分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sit and Reach Flexibility Testからの変更[Hamstring Flexibility test] 介入5分後
時間枠:ベースラインと介入後 5 分
シット アンド リーチ テストは、腰とハムストリングスの筋肉の柔軟性を測定する一般的な方法です。 標準的なシット アンド リーチ ボックスを使用して、参加者は靴を履いたまま床に座り、片足を完全に伸ばして、足の裏がボックスの端に対して平らになるようにしました。 次に、彼女は腕を前に伸ばし、片手をもう一方の上に置きました。 手のひらを下にして、伸ばした脚の膝を曲げずに、測定スケールに沿ってスリングの手をできるだけ遠くに伸ばしました。
ベースラインと介入後 5 分
Stand and Reach Flexibility Testからの変更[Hamstring Flexibility test] 介入5分後
時間枠:ベースラインと介入後 5 分
膝を伸ばして立っているボランティアは、伸ばした手で地面に触れようとします。 検査官は定規を使って、床と指先の間の距離をセンチメートル単位で測定します。
ベースラインと介入後 5 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月11日

一次修了 (実際)

2018年8月11日

研究の完了 (実際)

2018年8月11日

試験登録日

最初に提出

2018年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月16日

最初の投稿 (実際)

2018年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月16日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1858/2018

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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