Neuromodulação em pacientes com encurtamento de isquiotibiais
Efeitos da neuromodulação percutânea guiada por ultrassom na flexibilidade e na força dos isquiotibiais
A flexibilidade dos isquiotibiais é um componente muito importante tanto para a saúde geral quanto para o exercício. A falta de flexibilidade dos isquiotibiais tem sido relacionada ao aumento da probabilidade de sofrer um grande número de patologias musculoesqueléticas, devido à possibilidade de causar desequilíbrios musculares importantes, que incluem patologias da coluna lombar, como hérnias de disco ou espondiloartroses. Além disso, a diminuição da flexibilidade da musculatura isquiotibial também está relacionada ao aumento da probabilidade de sofrer distensões musculares, tendinopatias do tendão patelar, síndrome femoropatelar e diminuição do ritmo lombopélvico.
Clinicamente, surgiu uma técnica invasiva, conhecida como Neuromodulação Percutânea Guiada por Ultrassom (PNM). Essa intervenção minimamente invasiva consiste na aplicação de uma estimulação elétrica percutânea (PES) por meio de um eletrodo semelhante a uma agulha de acupuntura que é colocado próximo ao nervo ou ponto motor do músculo guiado por ultrassom. A nível clínico, o SFE é sempre utilizado com o objetivo terapêutico de aliviar a dor crónica e a dor neuropática. Da mesma forma, no esporte, o PES é utilizado com o objetivo de melhorar a atividade muscular. Portanto, de acordo com as características e os benefícios terapêuticos desta técnica, mais pesquisas são necessárias para descobrir múltiplas indicações clínicas.
O objetivo deste estudo foi examinar os efeitos na flexibilidade e força de uma intervenção de neuromodulação percutânea guiada por ultrassom em pacientes com encurtamento dos músculos isquiotibiais.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Murcia, Espanha, 30100
- Physical Therapy Department. University of Murcia
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mais de 18 anos
- praticar alguma atividade esportiva 2 ou mais vezes por semana
- obter menos de 70º em PKE (Passive Knee Extension) com quadril 90º
Critério de exclusão:
- qualquer cirurgia anterior ou trauma agudo nas costas ou membros inferiores.
- dor no momento da realização dos testes de avaliação
- belonefobia
- consumo de anticoagulante
- gravidez
- distúrbios hemorrágicos
- imunossupressão
- incapacidade de compreender ou realizar avaliações
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo PNM
Os indivíduos foram tratados apenas uma vez.
Especificamente, este consistiu na aplicação de uma corrente elétrica bifásica de onda quadrada, com frequência de 10 Hz, largura de pulso de 250µs e intensidade máxima tolerável para causar uma contração muscular exacerbada por um total de 1,5 minutos, de acordo com o protocolo (Valera & Minaya).
Os sujeitos estavam deitados em decúbito ventral.
A parte média do nervo ciático foi localizada usando uma máquina de ultrassom (corte transversal), então uma agulha de acupuntura (0,30 mm x 40 mm) foi inserida em uma abordagem de eixo curto, perpendicular à superfície da pele, ao perineuro da nervo ciático.
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É uma nova intervenção da fisioterapia desportiva.
É uma técnica invasiva.
É necessário um ultrassom
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Comparador Falso: Grupo de controle
Os sujeitos estavam deitados em decúbito ventral.
O mesmo protocolo de punção foi realizado no nervo ciático por 1,5 minutos, porém sem aplicação de eletricidade.
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Mesmo protocolo sem eletricidade
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração da extensão passiva do joelho 90º [PKE 90º] [teste de flexibilidade dos isquiotibiais] 5 minutos após a intervenção
Prazo: Linha de base e 5 minutos após a intervenção
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Extensão passiva de joelho com quadril 90º.
O examinador medirá o ângulo poplíteo (entre o fêmur e a tíbia) com um goniômetro.
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Linha de base e 5 minutos após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança do teste de flexibilidade de sentar e alcançar [teste de flexibilidade dos isquiotibiais] 5 minutos após a intervenção
Prazo: Linha de base e 5 minutos após a intervenção
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O teste de sentar e alcançar é uma medida comum da flexibilidade da parte inferior das costas e dos músculos isquiotibiais.
Usando uma caixa de sentar e alcançar padrão, o participante sentou-se no chão com os sapatos calçados e estendeu totalmente uma perna de modo que a sola do pé ficasse plana contra a extremidade da caixa.
Ela então estendeu os braços para a frente, colocando uma mão em cima da outra.
Com as palmas das mãos para baixo, ela estendeu as mãos para a frente ao longo da escala de medição, tanto quanto possível, sem dobrar o joelho da perna estendida.
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Linha de base e 5 minutos após a intervenção
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Mudança do Teste de Flexibilidade de Levantar e Alcançar [Teste de Flexibilidade dos Isquiotibiais] 5 minutos após a intervenção
Prazo: Linha de base e 5 minutos após a intervenção
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O voluntário em pé com os joelhos estendidos tenta tocar o solo com as mãos estendidas.
O examinador medirá com uma régua a distância em centímetros entre o chão e as pontas dos dedos.
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Linha de base e 5 minutos após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1858/2018
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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