Neuromodulation chez les patients présentant un raccourcissement des ischio-jambiers
Effets de la neuromodulation percutanée guidée par ultrasons sur la flexibilité et la force des ischio-jambiers
La souplesse des ischio-jambiers est un élément très important à la fois pour la santé générale et lors de l'exercice. Le manque de flexibilité des ischio-jambiers a été lié à l'augmentation de la probabilité de souffrir d'un grand nombre de pathologies musculo-squelettiques, en raison de la possibilité de provoquer d'importants déséquilibres musculaires, notamment des pathologies de la colonne lombaire, telles que les hernies discales ou la spondylarthrose. De plus, la diminution de la flexibilité de la musculature des ischio-jambiers est également liée à la probabilité accrue de souffrir d'entorses musculaires, de tendinopathies du tendon rotulien, de syndrome fémoro-patellaire et d'une diminution du rythme lombo-pelvien.
Cliniquement, une technique invasive est apparue, connue sous le nom de neuromodulation percutanée guidée par ultrasons (PNM). Cette intervention mini-invasive consiste en l'application d'une stimulation électrique percutanée (PES) à travers une électrode en forme d'aiguille d'acupuncture qui est placée à proximité immédiate du point nerveux ou moteur du muscle sous guidage échographique. Au niveau clinique, le SPE est toujours utilisé dans le but thérapeutique de soulager les douleurs chroniques et les douleurs neuropathiques. De même, dans le sport, le PSE est utilisé dans le but d'améliorer l'activité musculaire. Par conséquent, selon les caractéristiques et les avantages thérapeutiques de cette technique, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour découvrir de multiples indications cliniques.
Le but de cette étude était d'examiner les effets sur la flexibilité et la force d'une intervention de neuromodulation percutanée guidée par ultrasons chez des patients présentant un raccourcissement des muscles ischio-jambiers.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Murcia, Espagne, 30100
- Physical Therapy Department. University of Murcia
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- plus de 18 ans
- pratiquer une activité sportive 2 fois ou plus par semaine
- obtenir moins de 70º en PKE (extension passive du genou) avec hanche à 90º
Critère d'exclusion:
- toute intervention chirurgicale antérieure ou tout traumatisme aigu du dos ou des membres inférieurs.
- douleur au moment d'effectuer les tests d'évaluation
- belonephobie
- consommation d'anticoagulants
- grossesse
- troubles hémorragiques
- immunosuppression
- incapacité à comprendre ou à effectuer des évaluations
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe PNM
Les sujets n'ont été traités qu'une seule fois.
Plus précisément, cela consistait en l'application d'un courant électrique biphasique à onde carrée, avec une fréquence de 10 Hz, une largeur d'impulsion de 250 µs et l'intensité maximale tolérable pour provoquer une contraction musculaire exacerbée pendant un total de 1,5 min, selon le protocole (Valera & Minaya).
Les sujets étaient couchés sur le ventre en décubitus.
La partie médiane du nerf sciatique a été localisée à l'aide d'un échographe (coupe transversale), puis une aiguille d'acupuncture (0,30 mm x 40 mm) a été insérée selon un abord petit axe, perpendiculaire à la surface de la peau, au périnèvre de nerf sciatique.
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C'est une nouvelle intervention de kinésithérapie sportive.
C'est une technique invasive.
Il faut une échographie
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Comparateur factice: Groupe de contrôle
Les sujets étaient couchés sur le ventre en décubitus.
Le même protocole de ponction a été réalisé sur le nerf sciatique pendant 1,5 minutes, mais sans application d'électricité.
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Même protocole sans électricité
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de Passive Knee Extension 90º [PKE 90º] [Test de flexibilité des ischio-jambiers] 5 minutes après l'intervention
Délai: Au départ et 5 minutes après l'intervention
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Extension passive du genou avec hanche à 90º.
L'examinateur mesurera l'angle poplité (entre le fémur et le tibia) avec un goniomètre.
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Au départ et 5 minutes après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement du test de flexibilité assis et atteint [test de flexibilité des ischio-jambiers] 5 minutes après l'intervention
Délai: Au départ et 5 minutes après l'intervention
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Le test d'assise et d'extension est une mesure courante de la flexibilité des muscles du bas du dos et des ischio-jambiers.
À l'aide d'une boîte d'assise et d'extension standard, le participant s'est assis sur le sol avec des chaussures et a complètement étendu une jambe de sorte que la plante du pied soit à plat contre l'extrémité de la boîte.
Elle étendit alors ses bras vers l'avant, plaçant une main sur l'autre.
Avec les paumes vers le bas, elle tendit les mains en fronde vers l'avant le long de l'échelle de mesure aussi loin que possible sans plier le genou de la jambe tendue.
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Au départ et 5 minutes après l'intervention
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Changement de Stand and Reach Flexibility Test [Test de flexibilité des ischio-jambiers] 5 minutes après l'intervention
Délai: Au départ et 5 minutes après l'intervention
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Le volontaire debout, les genoux tendus, essaie de toucher le sol avec ses mains tendues.
L'examinateur mesurera avec une règle la distance en centimètres entre le sol et le bout des doigts.
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Au départ et 5 minutes après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1858/2018
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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