気管支内コイル治療における麻酔方法はどうあるべきか
2018年8月29日 更新者:Gamze Talih、TC Erciyes University
気管支コイル治療における全身麻酔と深い鎮静の比較
この前向き無作為化研究は大学病院で実施されました。
気管支鏡による肺容積減少(BLVR)コイル治療は、重度の難治性異種性肺気腫を伴う慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者に対する従来の治療の代替手段として、最近臨床現場に導入されています。
重度の難治性異種性肺気腫を有する(COPD)と診断され、BLVRコイル治療を受けている32人の患者が研究に含まれた。
17件の手術は全身麻酔下で行われ、15件の手術は深い鎮静鎮痛下で行われた。全身麻酔グループでは、ピーク圧力、空気漏れ、呼気終末二酸化炭素が記録されました。
両グループにおいて、パルスオキシメーター、経皮的二酸化炭素、回復時間、気管支けいれん、喉頭けいれん、気胸、大量出血が記録された。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Yozgat、Eyalet/Yerleşke、七面鳥、66100
- Bozok University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- COPDと診断されBLVRコイル治療を受けている患者。
除外基準:
- 研究への参加を拒否する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
他の:ランダム化された
|
全身麻酔と深い鎮静の使用を比較する
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
回復時間の測定
時間枠:2時間
|
両方のグループの回復時間を比較する
|
2時間
|
合併症率
時間枠:2時間
|
両グループの合併症率を比較する
|
2時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月28日
一次修了 (実際)
2018年8月28日
研究の完了 (実際)
2018年8月28日
試験登録日
最初に提出
2018年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月28日
最初の投稿 (実際)
2018年8月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月29日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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