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Endobronchial Coil 치료에서 마취 방법은 무엇이어야 하는가?

2018년 8월 29일 업데이트: Gamze Talih, TC Erciyes University

Enbronchial Coil 치료에서 전신마취와 깊은 진정의 비교

이 전향적 무작위 연구는 대학 병원에서 수행되었습니다. 기관지경 폐용적 감소(BLVR) 코일 치료는 최근 중증 불응성 이질성 폐기종을 가진 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자의 기존 치료에 대한 대안으로 임상 실습에 도입되었습니다. BLVR 코일 치료를 받는 중증 불응성 이종성 폐기종(COPD) 진단을 받은 32명의 환자가 연구에 포함되었습니다. 17건의 시술은 전신마취 하에 시행하였고 15건의 시술은 깊은 진정-진통 하에 시행하였다. 전신마취군에서는 최고압력, 공기누출, 호기말 이산화탄소를 기록하였다. 두 군 모두 맥박 산소 측정기, 경피적 이산화탄소, 회복 시간, 기관지 경련, 후두 경련, 기흉, 대량 출혈이 기록되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Eyalet/Yerleşke
      • Yozgat, Eyalet/Yerleşke, 칠면조, 66100
        • Bozok University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • BLVR 코일 치료를 받고 있는 COPD 진단을 받은 환자.

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 무작위
전신 마취와 깊은 진정의 사용을 비교하기 위해

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복구 시간 측정
기간: 2시간
두 그룹의 회복 시간을 비교하기 위해
2시간
합병증 비율
기간: 2시간
두 그룹의 합병증 비율을 비교하기 위해
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 28일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 28일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 60174989-23

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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방법에 대한 임상 시험

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