思考の糧：救急部門での食料不安スクリーニング
2023年3月14日 更新者：Children's Hospital of Philadelphia
思考の糧：救急部門における食料不安スクリーニングの無作為化試験
この研究では、対面式のインタビューと電子形式での食料不安の開示率を比較し、大規模な都市部の小児救急部門で、スクリーニングのモダリティと場所に関する介護者の好みを調査します。
参加者の半数は、口頭で、研究助手によって対面で食物不安についてスクリーニングされ、参加者の半数は、タブレットによる電子的にスクリーニングされました.
調査の概要
詳細な説明
子供たちは、米国における貧困率の上昇によって過度に影響を受けており、経済的困難は子供たちの発達を妨げ、全体的な健康に悪影響を及ぼし、学校や人生で成功する能力に悪影響を与える可能性があります. 食料不安 (FI) - 栄養的に適切または安全な食品の限られた、または不確実な入手可能性 - は、貧困と強く関連していますが、子供の健康状態の悪化の独立した予測因子です。
学術医療センターの救急部門 (ED) は、多くの場合、貧困に苦しむ家族やリスクの高い家族のためのケア エントリのポイントとして機能します。 健康の社会的決定要因 (SDH) に対処する医療制度の能力に関心が高まっていますが、小児科の ED における食料不安についてはほとんど知られていません。 さらに、患者と家族の快適さを保証しながら、社会的ニーズの誘発を最大化する方法で FI スクリーニングを実践する方法に関するデータは限られています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1818
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Children's Hospital of Philadelphia
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 英語を話す
- フィラデルフィア小児病院 (CHOP) 救急科で小児患者に同行する成人介護者
除外基準:
- 危篤状態の患者（子供）
- 18歳以上の患者（子供）
- 以前に研究に登録した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：錠剤スクリーニング
電子タブレットによる食料不安スクリーニング
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介入は、食糧不安を特定するために使用されるスクリーニング方法のタイプです: 口頭での対面、またはタブレットベースのスクリーニング
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アクティブコンパレータ：言語スクリーニング
口頭面接による食料不安スクリーニング
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介入は、食糧不安を特定するために使用されるスクリーニング方法のタイプです: 口頭での対面、またはタブレットベースのスクリーニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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食糧不安の存在
時間枠：12ヶ月
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食料不安に関する 2 つの有効なスクリーニング質問のいずれかに対する肯定的な回答。
調査員は、検証済みの 2 つの質問「Hunger Vital Sign」スクリーニング ツールを使用して、食料不安を測定し、yes/no で回答しました。
これらの 2 つの質問は、「過去 12 か月間、食料を買い足す前に食料がなくなるのではないかと心配していた」と「食料を購入しても長持ちせず、さらに食料を調達するお金がなかった」というものです。
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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好ましいスクリーニング方法
時間枠：4週間
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スクリーニングモダリティの好みの報告：口頭、タブレット、または好みなし
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4週間
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上映場所の快適度
時間枠：4週間
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救急部門およびプライマリケア環境でのスクリーニングの快適さの報告
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月15日
一次修了 (実際)
2017年11月28日
研究の完了 (実際)
2018年1月18日
試験登録日
最初に提出
2018年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月30日
最初の投稿 (実際)
2018年9月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月14日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。