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Matière à réflexion : Dépistage de l'insécurité alimentaire au service des urgences

14 mars 2023 mis à jour par: Children's Hospital of Philadelphia

Matière à réflexion : un essai randomisé de dépistage de l'insécurité alimentaire au service des urgences

Cette étude compare les taux de divulgation de l'insécurité alimentaire dans les entretiens en face à face par rapport aux formats électroniques, et explore les préférences des soignants concernant la modalité de dépistage et l'emplacement, dans un grand service d'urgence pédiatrique urbain. La moitié des participants ont été dépistés pour l'insécurité alimentaire verbalement, en face à face par un assistant de recherche, et la moitié des participants ont été dépistés électroniquement par une tablette.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enfants sont touchés de manière disproportionnée par la hausse des taux de pauvreté aux États-Unis, et les difficultés économiques peuvent compromettre leur développement, affecter négativement leur état de santé général et nuire à leur capacité à réussir à l'école et dans la vie. L'insécurité alimentaire (FI) - la disponibilité limitée ou incertaine d'aliments sains ou adéquats sur le plan nutritionnel - bien que fortement associée à la pauvreté, est un prédicteur indépendant de mauvais résultats pour la santé des enfants.

Le service des urgences (ED) des centres médicaux universitaires sert souvent de point d'entrée de soins pour les familles pauvres et à haut risque. Bien qu'il y ait un intérêt croissant pour la capacité du système de santé à aborder les déterminants sociaux de la santé (DSS), on sait peu de choses sur l'insécurité alimentaire dans les urgences pédiatriques. De plus, il existe des données limitées sur la façon de mettre en œuvre le dépistage de l'IF dans la pratique d'une manière qui maximise l'élicitation des besoins sociaux, tout en assurant le confort du patient et de la famille.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1818

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • anglophone
  • Soignant adulte accompagnant un patient pédiatrique au service des urgences du Children's Hospital of Philadelphia (CHOP)

Critère d'exclusion:

  • Patient (enfant) dans un état critique
  • Patient (enfant) > 18 ans
  • Précédemment inscrit à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Dépistage des tablettes
Dépistage de l'insécurité alimentaire via tablette électronique
Autre: Tablette de dépistage de l'insécurité alimentaire
L'intervention est le type de modalité de dépistage utilisée pour identifier l'insécurité alimentaire : dépistage verbal en face à face ou sur tablette
Comparateur actif: Dépistage verbal
Dépistage de l'insécurité alimentaire effectué via un entretien verbal en face à face
Autre: Dépistage de l'insécurité alimentaire Verbal
L'intervention est le type de modalité de dépistage utilisée pour identifier l'insécurité alimentaire : dépistage verbal en face à face ou sur tablette

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Présence d'insécurité alimentaire
Délai: 12 mois
Réponse affirmative à l'une des deux questions de dépistage validées pour l'insécurité alimentaire. Les enquêteurs ont mesuré l'insécurité alimentaire à l'aide de l'outil de dépistage validé à deux questions "Hunger Vital Sign", avec des réponses oui/non. Ces deux questions sont les suivantes : au cours des 12 derniers mois, "nous nous sommes inquiétés de savoir si notre nourriture allait manquer avant d'avoir de l'argent pour en acheter plus" et "la nourriture que nous avons achetée n'a tout simplement pas duré et nous n'avions pas d'argent pour en acheter plus".
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modalité de dépistage préférée
Délai: 4 semaines
Rapport de préférence de modalité de dépistage : verbal, tablette ou aucune préférence
4 semaines
Niveau de confort avec lieu de projection
Délai: 4 semaines
Rapport de confort avec le dépistage au service des urgences et en milieu de soins primaires
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Children's Hospital of Philadelphia

Collaborateurs

University of Pennsylvania

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

28 novembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

18 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 août 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2018

Première publication (Réel)

4 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-013696

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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