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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03656146
생각할 거리: 응급실의 식품 불안정 검사
2023년 3월 14일 업데이트: Children's Hospital of Philadelphia
Food for Thought: 응급실에서 식품 불안 심사의 무작위 시험
이 연구는 대면 인터뷰와 전자 형식의 식품 불안 공개율을 비교하고 대규모 도시 소아 응급실에서 선별 방식 및 위치에 관한 간병인 선호도를 탐색합니다.
참가자의 절반은 구두로, 연구 조교가 대면하여 식량 불안을 검사했고 참가자의 절반은 태블릿으로 전자 검사를 받았습니다.
연구 개요
상세 설명
아이들은 미국의 빈곤율 증가로 인해 불균형적으로 영향을 받고 있으며, 경제적 어려움은 아이들의 발달을 위태롭게 하고 전반적인 건강에 부정적인 영향을 미치며 학교와 인생에서 성공하는 능력에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 식량 불안정(FI) - 영양학적으로 적절하거나 안전한 식품의 제한적이거나 불확실한 이용 가능성 - 빈곤과 밀접한 관련이 있지만 아동의 열악한 건강 결과를 독립적으로 예측합니다.
학술 의료 센터의 응급실(ED)은 종종 가난하고 위험이 높은 가족을 위한 치료 시작점 역할을 합니다. 건강의 사회적 결정요인(SDH)을 다루는 의료 시스템의 능력에 대한 관심이 높아지고 있지만 소아 응급실의 식품 불안정에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 또한 환자와 가족의 편안함을 보장하면서 사회적 요구를 최대한 이끌어내는 방식으로 FI 선별 검사를 실제로 구현하는 방법에 대한 데이터가 제한적입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1818
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 영어로 말하기
- 필라델피아 어린이 병원(CHOP) 응급실에서 소아 환자를 동반한 성인 간병인
제외 기준:
- 위독한 상태의 환자(어린이)
- 환자(아동) >18세
- 이전에 연구에 등록
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
활성 비교기: 태블릿 스크리닝
전자 태블릿을 통한 식품 안전 검사 실시
|
개입은 식량 불안을 식별하는 데 사용되는 선별 방식의 유형입니다: 구두 대면 또는 태블릿 기반 선별
|
활성 비교기: 구두 스크리닝
구두 대면 인터뷰를 통해 실시되는 식량 불안 심사
|
개입은 식량 불안을 식별하는 데 사용되는 선별 방식의 유형입니다: 구두 대면 또는 태블릿 기반 선별
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
식량 불안의 존재
기간: 12 개월
|
식량 불안에 대한 검증된 두 가지 선별 질문 중 하나에 긍정적인 응답.
조사관은 예/아니오 응답과 함께 검증된 2개 질문 "기아 활력 징후" 선별 도구를 사용하여 식량 불안을 측정했습니다.
이 두 가지 질문은 다음과 같습니다. 지난 12개월 동안 "우리는 음식을 더 살 돈이 생기기 전에 음식이 바닥나지 않을까 걱정했습니다." 그리고 "우리가 구입한 음식이 오래가지 않았고 더 살 돈이 없었습니다."
|
12 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
선호하는 선별 방식
기간: 4 주
|
선호하는 선별 방식 보고: 구두, 태블릿 또는 선호하지 않음
|
4 주
|
검사 위치가 있는 편안한 수준
기간: 4 주
|
응급실 및 1차 진료 환경에서 선별 검사를 통한 편안함 보고
|
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 28일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 30일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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