- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03656146
Alimento para reflexão: triagem de insegurança alimentar no departamento de emergência
Alimento para reflexão: um estudo randomizado de triagem de insegurança alimentar no departamento de emergência
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As crianças são afetadas de forma desproporcional pelo aumento das taxas de pobreza nos Estados Unidos, e as dificuldades econômicas podem comprometer seu desenvolvimento, afetar negativamente sua saúde geral e afetar negativamente suas habilidades de sucesso na escola e na vida. A insegurança alimentar (IF) – a disponibilidade limitada ou incerta de alimentos nutricionalmente adequados ou seguros – embora fortemente associada à pobreza, é um preditor independente de resultados ruins para a saúde das crianças.
O Departamento de Emergência (DE) de centros médicos acadêmicos geralmente serve como um ponto de entrada de atendimento para famílias empobrecidas e de alto risco. Embora haja um interesse crescente na capacidade do sistema de saúde de abordar os Determinantes Sociais da Saúde (DSS), pouco se sabe sobre a insegurança alimentar no PS pediátrico. Além disso, há dados limitados sobre como implementar a triagem de IF na prática de forma a maximizar a elicitação de necessidades sociais, garantindo o conforto do paciente e da família.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- falando inglês
- Cuidador adulto acompanhando paciente pediátrico no departamento de emergência do Children's Hospital of Philadelphia (CHOP)
Critério de exclusão:
- Paciente (criança) em estado crítico
- Paciente (criança) >18 anos de idade
- Inscrito anteriormente no estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Triagem de tablets
Triagem de insegurança alimentar realizada via tablet eletrônico
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A intervenção é o tipo de modalidade de triagem usada para identificar a insegurança alimentar: triagem verbal face a face ou baseada em tablet
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Comparador Ativo: Triagem Verbal
Triagem de insegurança alimentar realizada por meio de entrevista verbal face a face
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A intervenção é o tipo de modalidade de triagem usada para identificar a insegurança alimentar: triagem verbal face a face ou baseada em tablet
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Presença de Insegurança Alimentar
Prazo: 12 meses
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Resposta afirmativa a qualquer uma das duas perguntas de triagem validadas para insegurança alimentar.
Os investigadores mediram a insegurança alimentar usando a ferramenta de triagem "Sinal Vital da Fome" validada de duas perguntas, com respostas sim/não.
Essas duas perguntas são: nos últimos 12 meses, "nos preocupamos se nossa comida acabaria antes de termos dinheiro para comprar mais" e "a comida que compramos simplesmente não durou e não tínhamos dinheiro para comprar mais".
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Modalidade de Triagem Preferida
Prazo: 4 semanas
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Relato da preferência pela modalidade de triagem: verbal, tablet ou sem preferência
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4 semanas
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Nível de conforto com local de triagem
Prazo: 4 semanas
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Relato de conforto com a triagem no pronto-socorro e na atenção primária
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 17-013696
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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