COPD患者のIT中のICに対するPEPの影響
2024年5月6日 更新者：William Poncin, PT, PhD、Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
COPD患者の運動中の吸気能力と呼吸困難に対する呼気陽圧の影響
この研究では、慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者の過膨張に対する呼気陽圧 (PEP) の影響を調査します。
吸気容量（IC）が主要な結果である
調査の概要
詳細な説明
これは、インターバルトレーニング（IT）セッションを行っているCOPD患者のICおよび呼吸困難に対するPEPの効果を評価するクロスオーバー介入です。
IC は、IT セッションの前、最中、直後に測定されます。 各参加者は、10 cmH2O の PEP または 1 cmH2O の PEP の使用を含む IT セッションを実行します。 両方のPEPレベルに対するICおよび呼吸困難に対する影響が評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brussels、ベルギー、1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～95年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 少なくとも1か月以上安定したCOPD
- 指示を理解できる
除外基準:
- 1秒時の努力呼気量が予測値の80%を超えるCOPD
- 悪化中
- 実験に支障をきたしそうな神経疾患の整形外科
- 運動の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：アームA
この群では、患者は最初に実験条件を受け、次に偽条件を受けます。
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水位 10 cmH2O のボトル PEP
水位 1 cmH2O のボトル PEP
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実験的：アームB
この治療群では、患者は最初に偽の条件を受け、次に実験条件を受けます。
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水位 10 cmH2O のボトル PEP
水位 1 cmH2O のボトル PEP
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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吸気量の変化
時間枠：20分
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インターバルトレーニングセッション中の吸気能力の進化
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20分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ボーグスケールの変化
時間枠：20分
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インターバルトレーニングセッション実行中の呼吸困難の進行
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20分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月15日
一次修了 (実際)
2021年12月30日
研究の完了 (実際)
2021年12月30日
試験登録日
最初に提出
2018年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月31日
最初の投稿 (実際)
2018年9月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月6日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。