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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03657082
COPD 환자에서 IT 동안 IC에 대한 PEP의 영향
2024년 5월 6일 업데이트: William Poncin, PT, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
COPD 환자의 운동 중 호기양압이 흡기능력과 호흡곤란에 미치는 영향
이 연구는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자의 과팽창에 대한 호기 양압(PEP)의 효과를 조사할 것입니다.
흡기 용량(IC)이 주요 결과입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 인터벌 트레이닝(IT) 세션을 수행하는 COPD 환자의 IC 및 호흡곤란에 대한 PEP의 효과를 평가하는 교차 중재입니다.
IC는 IT 세션 전, 도중 및 직후에 측정됩니다. 각 참가자는 10 cmH2O PEP 또는 1 cmH2O PEP 사용을 포함하는 수행 IT 세션을 받게 됩니다. 두 PEP 수준 모두에서 IC 및 호흡곤란에 대한 영향을 평가할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Brussels, 벨기에, 1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 최소 1개월 이후 안정적인 COPD
- 지침을 이해할 수 있음
제외 기준:
- 1초 강제 호기량이 예상값의 80%를 초과하는 COPD
- 악화시
- 실험을 방해할 가능성이 있는 신경학적 상태의 정형외과
- 운동을 수행하는 금기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 팔 A
이 부문에서 환자는 실험 조건을 먼저 받은 다음 가짜 조건을 받습니다.
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수위가 10cmH2O인 병 PEP
수위가 1cmH2O인 병 PEP
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실험적: 팔 B
이 부문에서 환자는 가짜 조건을 먼저 받은 다음 실험 조건을 받습니다.
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수위가 10cmH2O인 병 PEP
수위가 1cmH2O인 병 PEP
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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흡기 용량의 변화
기간: 20 분
|
인터벌 트레이닝 세션을 수행하는 동안 흡기 용량의 진화
|
20 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
보그 규모의 변화
기간: 20 분
|
인터벌 트레이닝 세션 수행 중 호흡곤란의 진화
|
20 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 31일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
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