このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

介入による予防: 低血糖による 911 通報を阻止する遠隔医療ソリューション

2020年7月21日 更新者:Mohanraj Thirumalai、University of Alabama at Birmingham
この研究は、バーミンガム消防救助局が提供する介入防止プログラムの利点を標準化し、評価することを目的としています。 これは、使用する教材を標準化し、電話ベースのフォローアップと事前事後のデータ収集を提供することによって実現されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35209
        • Birmingham Fire and Rescue Service

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. バーミンガム市民になる
  2. 18歳以上であること
  3. デキストロース 50 の IV を受ける(低血糖症に対して EMS 担当者が提供する静脈内治療)
  4. 英語を理解して話す

除外基準:

a) 現在、糖尿病関連の教育プログラムに登録している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入アーム
低血糖教育: 参加者は低血糖の再発を防ぐための教育支援を受けます。
低血糖予防については、自宅訪問2回、電話4回の教育を実施します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
低血糖症の恐怖
時間枠:研究完了までに平均8週間
低血糖の最も重要な影響の 1 つは、低血糖に対する恐怖による糖尿病治療の不遵守です。 これは、「低血糖スケール: FH-15」スケールを使用して測定されます。
研究完了までに平均8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己効力感
時間枠:前後(8週間後)研究完了まで、平均8週間
「知覚糖尿病自己管理スケール」を使用して測定されます。
前後(8週間後)研究完了まで、平均8週間
糖尿病の知識
時間枠:研究完了までに平均8週間
「糖尿病における低リテラシーの知識評価スケール」を使用して測定
研究完了までに平均8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mohanraj Thirumalai, PhD、University of Alabama at Birmingham

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月1日

一次修了 (実際)

2020年5月24日

研究の完了 (実際)

2020年7月20日

試験登録日

最初に提出

2018年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月7日

最初の投稿 (実際)

2018年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月21日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UAB-CHSP-2017-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する