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개입을 통한 예방: 저혈당증으로 인한 911 전화를 억제하는 원격 의료 솔루션

2020년 7월 21일 업데이트: Mohanraj Thirumalai, University of Alabama at Birmingham
이 연구는 Birmingham Fire and Rescue Service에서 제공하는 개입 방지 프로그램의 이점을 표준화하고 평가하는 것을 목표로 합니다. 이것은 사용된 교육 자료를 표준화하고 전화 기반 후속 조치와 사전 사후 데이터 수집을 제공함으로써 달성될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35209
        • Birmingham Fire and Rescue Service

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 버밍엄의 시민이 되십시오
  2. 18세 이상
  3. Dextrose-50 IV를 받음(저혈당증에 대해 EMS 직원이 제공하는 정맥 치료)
  4. 영어를 이해하고 말하기

제외 기준:

a) 현재 당뇨병 관련 교육 프로그램에 등록

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 팔
저혈당 교육: 참가자는 저혈당이 재발하지 않도록 교육 지원을 받습니다.
참여자의 자택 방문 2회, 전화 4회를 통해 저혈당 예방 교육을 실시한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
저혈당증에 대한 두려움
기간: 학습 완료까지 평균 8주
저혈당의 가장 중요한 영향 중 하나는 저혈당에 대한 두려움으로 인해 당뇨병 치료를 따르지 않는 것입니다. 이것은 "저혈당증 척도: FH-15" 척도를 사용하여 측정됩니다.
학습 완료까지 평균 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기효능감
기간: 사전 및 사후(8주 후)연구 완료까지 평균 8주
"당뇨병 자기 관리 척도"를 사용하여 측정했습니다.
사전 및 사후(8주 후)연구 완료까지 평균 8주
당뇨병에 대한 지식
기간: 학습 완료까지 평균 8주
"The Knowledge in Low Literacy in Diabetes Knowledge Assessment Scale"을 사용하여 측정
학습 완료까지 평균 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mohanraj Thirumalai, PhD, University of Alabama at Birmingham

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 24일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UAB-CHSP-2017-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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