Carbetocin at Elective Cesarean Deliveries: A Dose-finding Study in Women With BMI ≥ 40kg/m2
調査の概要
詳細な説明
Postpartum hemorrhage (PPH) is one of the leading causes of death during childbirth and accounts for an estimated 140,000 deaths per year worldwide. The World Health Organization (WHO) recommends active management of the third stage of labor to prevent PPH, even in low risk patients. Prophylactic uterotonic drugs administered after delivery are the main element of active management of the third stage and have been demonstrated to reduce the incidence of PPH by up to 40%.
Oxytocin is the most commonly used uterotonic in North America, however it has a very short duration of action and requires a continuous infusion to achieve sustained effect, with large doses associated with adverse effects like low blood pressure, nausea, vomiting, abnormal heart rhythms and changes on ECG. Carbetocin is a synthetic oxytocin analogue. It causes uterine contraction via the same mechanism as oxytocin. Its duration of action is 4 to 7 times that of oxytocin due to an increased biological half-life in plasma and at the oxytocin receptors in the uterus. The Society of Obstetricians and Gynecologists of Canada (SOGC) has recommended a single dose of 100 mcg of carbetocin at elective cesarean delivery to promote uterine contraction. In a study performed at Mount Sinai Hospital, the investigators have shown that smaller doses of carbetocin (14.8 mcg) are effective in achieving adequate uterine tone at elective cesarean section. However this study was limited to those women with a BMI of <40 kg/m2
The prevalence of obesity is increasing in young women and some studies have shown that obese women have higher rates of caesarean delivery compared to non-obese women. Other studies have demonstrated an increased risk of hemorrhage due to poor uterine tone in obese women. Laboratory studies show that BMI alone appears to contribute to blunted uterine muscle responses and therefore contraction responses to oxytocin in obese women. Previous dose finding studies have excluded those women with a BMI of ≥40kgm2. Therefore, the investigators wish to perform a double-blind dose finding study using the biased coin up-and-down sequential allocation technique to determine the ED90 of carbetocin at caesarean section in those women with a BMI>40.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、カナダ、M5G1X5
- Mount Sinai Hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- BMI ≥40kg/m2
- Elective cesarean delivery under regional anesthesia
- Gestational age ≥ 37 weeks
- No known additional risk factors for postpartum hemorrhage
- Written informed consent to participate in this study
Exclusion Criteria:
- Refusal to give written informed consent
- Allergy or hypersensitivity to carbetocin or oxytocin
- Conditions (other than high BMI) that may predispose to uterine atony and postpartum hemorrhage such as placenta previa, multiple gestation, polyhydramnios, uterine fibroids, previous history of uterine atony and postpartum bleeding, or bleeding diathesis.
- Hepatic, renal, and vascular disease
- Use of general anesthesia prior to the administration of the study drug
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:Carbetocin 10mcg
Patient is given 10 mcg of carbetocin intravenously over 1 minute, immediately upon delivery of the fetal head.
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carbetocin administered IV, over 1 minute following delivery of the fetal head
他の名前:
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アクティブコンパレータ:Carbetocin 20mcg
Patient is given 20 mcg of carbetocin intravenously over 1 minute, immediately upon delivery of the fetal head.
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carbetocin administered IV, over 1 minute following delivery of the fetal head
他の名前:
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アクティブコンパレータ:Carbetocin 40mcg
Patient is given 40 mcg of carbetocin intravenously over 1 minute, immediately upon delivery of the fetal head.
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carbetocin administered IV, over 1 minute following delivery of the fetal head
他の名前:
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アクティブコンパレータ:Carbetocin 60mcg
Patient is given 60 mcg of carbetocin intravenously over 1 minute, immediately upon delivery of the fetal head.
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carbetocin administered IV, over 1 minute following delivery of the fetal head
他の名前:
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アクティブコンパレータ:Carbetocin 80mcg
Patient is given 80 mcg of carbetocin intravenously over 1 minute, immediately upon delivery of the fetal head.
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carbetocin administered IV, over 1 minute following delivery of the fetal head
他の名前:
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アクティブコンパレータ:Carbetocin 100mcg
Patient is given 100 mcg of carbetocin intravenously over 1 minute, immediately upon delivery of the fetal head.
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carbetocin administered IV, over 1 minute following delivery of the fetal head
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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追加の子宮収縮薬の術中要件
時間枠:1時間
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帝王切開分娩を行う産科医が、出血または子宮緊張の低下を理由に追加の子宮収縮薬を要求すること。
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1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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低血圧: 収縮期血圧がベースラインの 80% 未満
時間枠:2時間
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-収縮期血圧がベースラインの80%未満、薬物投与から手術終了まで
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2時間
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頻脈:ベースラインの 130% を超える心拍数
時間枠:2時間
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薬物投与から手術終了までの心拍数がベースラインの130%を超える
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2時間
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徐脈:心拍数がベースラインの 70% 未満
時間枠:2時間
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-心拍数がベースラインの70%未満、または心拍数が50bpm未満、薬物投与から手術終了まで
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2時間
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心室頻拍の存在: ECG
時間枠:2時間
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-心電図によって記録された心室頻拍の存在、薬物投与から手術終了まで
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2時間
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心房細動の存在: ECG
時間枠:2時間
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-心電図によって記録された心房細動の存在、薬物投与から手術終了まで
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2時間
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心房粗動の存在:心電図
時間枠:2時間
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薬物投与から手術終了まで、心電図によって記録される心房粗動の存在
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2時間
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吐き気の有無:アンケート
時間枠:2時間
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患者から報告された、薬物投与から手術終了までの吐き気の存在とエピソードの数
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2時間
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嘔吐の有無:アンケート
時間枠:2時間
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薬剤投与から手術終了までの嘔吐の有無とエピソード数
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2時間
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胸痛の有無:アンケート
時間枠:2時間
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-患者から報告された、薬物投与から手術終了までの胸痛の存在
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2時間
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息切れの有無:アンケート
時間枠:2時間
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患者から報告された、薬物投与から手術終了までの息切れの存在
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2時間
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頭痛の有無:アンケート
時間枠:2時間
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-薬物投与から手術終了まで、患者から報告された頭痛の存在
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2時間
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紅潮の有無:アンケート
時間枠:2時間
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薬物投与から手術終了までの潮紅の存在
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2時間
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推定失血量
時間枠:24時間
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出血量は、手術前と帝王切開の 24 時間後に評価されたヘマトクリット値の差から計算されます。
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24時間
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手術中に投与される静脈内輸液
時間枠:2時間
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手術室に入ってから皮膚閉鎖までに投与された液体の総量 (ml)。
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2時間
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Uterine tone 2 minutes
時間枠:2 minutes
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Uterine tone, defined as satisfactory or unsatisfactory by the obstetrician at 2 minutes after completion of the carbetocin injection.
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2 minutes
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Uterine tone 5 minutes
時間枠:5 minutes
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Uterine tone, defined as satisfactory or unsatisfactory by the obstetrician at 5 minutes after completion of the carbetocin injection.
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5 minutes
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Additional uterotonics administered
時間枠:45 minutes
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The drug, dosage and timing of any additional uterotonic medication given during surgery.
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45 minutes
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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