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Carbetocin at Elective Cesarean Deliveries: A Dose-finding Study in Women With BMI ≥ 40kg/m2

Postpartum hemorrhage (PPH) due to uterine atony is a major cause of maternal morbidity and mortality. Carbetocin is a uterotonic with a superior pharmacokinetic profile to oxytocin. In a study performed at Mount Sinai Hospital, the investigators have shown that smaller doses of carbetocin (14.8 mcg) are as effective in achieving adequate uterine tone at elective cesarean section compared to the current recommended dose of 100mcg. However, this study was limited to those women with a body mass index (BMI) of <40 kg/m2. Maternal obesity has been shown to increase the risks of hemorrhage secondary to uterine atony, therefore the investigators wish to perform a dose finding study to determine the ED90 of carbetocin at caesarean section in those women with a BMI>40.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

Postpartum hemorrhage (PPH) is one of the leading causes of death during childbirth and accounts for an estimated 140,000 deaths per year worldwide. The World Health Organization (WHO) recommends active management of the third stage of labor to prevent PPH, even in low risk patients. Prophylactic uterotonic drugs administered after delivery are the main element of active management of the third stage and have been demonstrated to reduce the incidence of PPH by up to 40%.

Oxytocin is the most commonly used uterotonic in North America, however it has a very short duration of action and requires a continuous infusion to achieve sustained effect, with large doses associated with adverse effects like low blood pressure, nausea, vomiting, abnormal heart rhythms and changes on ECG. Carbetocin is a synthetic oxytocin analogue. It causes uterine contraction via the same mechanism as oxytocin. Its duration of action is 4 to 7 times that of oxytocin due to an increased biological half-life in plasma and at the oxytocin receptors in the uterus. The Society of Obstetricians and Gynecologists of Canada (SOGC) has recommended a single dose of 100 mcg of carbetocin at elective cesarean delivery to promote uterine contraction. In a study performed at Mount Sinai Hospital, the investigators have shown that smaller doses of carbetocin (14.8 mcg) are effective in achieving adequate uterine tone at elective cesarean section. However this study was limited to those women with a BMI of <40 kg/m2

The prevalence of obesity is increasing in young women and some studies have shown that obese women have higher rates of caesarean delivery compared to non-obese women. Other studies have demonstrated an increased risk of hemorrhage due to poor uterine tone in obese women. Laboratory studies show that BMI alone appears to contribute to blunted uterine muscle responses and therefore contraction responses to oxytocin in obese women. Previous dose finding studies have excluded those women with a BMI of ≥40kgm2. Therefore, the investigators wish to perform a double-blind dose finding study using the biased coin up-and-down sequential allocation technique to determine the ED90 of carbetocin at caesarean section in those women with a BMI>40.

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5G1X5
        • Mount Sinai Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • BMI ≥40kg/m2
  • Elective cesarean delivery under regional anesthesia
  • Gestational age ≥ 37 weeks
  • No known additional risk factors for postpartum hemorrhage
  • Written informed consent to participate in this study

Exclusion Criteria:

  • Refusal to give written informed consent
  • Allergy or hypersensitivity to carbetocin or oxytocin
  • Conditions (other than high BMI) that may predispose to uterine atony and postpartum hemorrhage such as placenta previa, multiple gestation, polyhydramnios, uterine fibroids, previous history of uterine atony and postpartum bleeding, or bleeding diathesis.
  • Hepatic, renal, and vascular disease
  • Use of general anesthesia prior to the administration of the study drug

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Carbetocin 10mcg
Patient is given 10 mcg of carbetocin intravenously over 1 minute, immediately upon delivery of the fetal head.
carbetocin administered IV, over 1 minute following delivery of the fetal head
他の名前:
  • デュラトシン
アクティブコンパレータ:Carbetocin 20mcg
Patient is given 20 mcg of carbetocin intravenously over 1 minute, immediately upon delivery of the fetal head.
carbetocin administered IV, over 1 minute following delivery of the fetal head
他の名前:
  • デュラトシン
アクティブコンパレータ:Carbetocin 40mcg
Patient is given 40 mcg of carbetocin intravenously over 1 minute, immediately upon delivery of the fetal head.
carbetocin administered IV, over 1 minute following delivery of the fetal head
他の名前:
  • デュラトシン
アクティブコンパレータ:Carbetocin 60mcg
Patient is given 60 mcg of carbetocin intravenously over 1 minute, immediately upon delivery of the fetal head.
carbetocin administered IV, over 1 minute following delivery of the fetal head
他の名前:
  • デュラトシン
アクティブコンパレータ:Carbetocin 80mcg
Patient is given 80 mcg of carbetocin intravenously over 1 minute, immediately upon delivery of the fetal head.
carbetocin administered IV, over 1 minute following delivery of the fetal head
他の名前:
  • デュラトシン
アクティブコンパレータ:Carbetocin 100mcg
Patient is given 100 mcg of carbetocin intravenously over 1 minute, immediately upon delivery of the fetal head.
carbetocin administered IV, over 1 minute following delivery of the fetal head
他の名前:
  • デュラトシン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
追加の子宮収縮薬の術中要件
時間枠:1時間
帝王切開分娩を行う産科医が、出血または子宮緊張の低下を理由に追加の子宮収縮薬を要求すること。
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
低血圧: 収縮期血圧がベースラインの 80% 未満
時間枠:2時間
-収縮期血圧がベースラインの80%未満、薬物投与から手術終了まで
2時間
頻脈:ベースラインの 130% を超える心拍数
時間枠:2時間
薬物投与から手術終了までの心拍数がベースラインの130%を超える
2時間
徐脈:心拍数がベースラインの 70% 未満
時間枠:2時間
-心拍数がベースラインの70%未満、または心拍数が50bpm未満、薬物投与から手術終了まで
2時間
心室頻拍の存在: ECG
時間枠:2時間
-心電図によって記録された心室頻拍の存在、薬物投与から手術終了まで
2時間
心房細動の存在: ECG
時間枠:2時間
-心電図によって記録された心房細動の存在、薬物投与から手術終了まで
2時間
心房粗動の存在:心電図
時間枠:2時間
薬物投与から手術終了まで、心電図によって記録される心房粗動の存在
2時間
吐き気の有無:アンケート
時間枠:2時間
患者から報告された、薬物投与から手術終了までの吐き気の存在とエピソードの数
2時間
嘔吐の有無:アンケート
時間枠:2時間
薬剤投与から手術終了までの嘔吐の有無とエピソード数
2時間
胸痛の有無:アンケート
時間枠:2時間
-患者から報告された、薬物投与から手術終了までの胸痛の存在
2時間
息切れの有無:アンケート
時間枠:2時間
患者から報告された、薬物投与から手術終了までの息切れの存在
2時間
頭痛の有無:アンケート
時間枠:2時間
-薬物投与から手術終了まで、患者から報告された頭痛の存在
2時間
紅潮の有無:アンケート
時間枠:2時間
薬物投与から手術終了までの潮紅の存在
2時間
推定失血量
時間枠:24時間
出血量は、手術前と帝王切開の 24 時間後に評価されたヘマトクリット値の差から計算されます。
24時間
手術中に投与される静脈内輸液
時間枠:2時間
手術室に入ってから皮膚閉鎖までに投与された液体の総量 (ml)。
2時間
Uterine tone 2 minutes
時間枠:2 minutes
Uterine tone, defined as satisfactory or unsatisfactory by the obstetrician at 2 minutes after completion of the carbetocin injection.
2 minutes
Uterine tone 5 minutes
時間枠:5 minutes
Uterine tone, defined as satisfactory or unsatisfactory by the obstetrician at 5 minutes after completion of the carbetocin injection.
5 minutes
Additional uterotonics administered
時間枠:45 minutes
The drug, dosage and timing of any additional uterotonic medication given during surgery.
45 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月19日

一次修了 (実際)

2019年5月16日

研究の完了 (実際)

2019年5月17日

試験登録日

最初に提出

2018年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月13日

最初の投稿 (実際)

2018年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月6日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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