- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03672045
Carbetocin at Elective Cesarean Deliveries: A Dose-finding Study in Women With BMI ≥ 40kg/m2
연구 개요
상세 설명
Postpartum hemorrhage (PPH) is one of the leading causes of death during childbirth and accounts for an estimated 140,000 deaths per year worldwide. The World Health Organization (WHO) recommends active management of the third stage of labor to prevent PPH, even in low risk patients. Prophylactic uterotonic drugs administered after delivery are the main element of active management of the third stage and have been demonstrated to reduce the incidence of PPH by up to 40%.
Oxytocin is the most commonly used uterotonic in North America, however it has a very short duration of action and requires a continuous infusion to achieve sustained effect, with large doses associated with adverse effects like low blood pressure, nausea, vomiting, abnormal heart rhythms and changes on ECG. Carbetocin is a synthetic oxytocin analogue. It causes uterine contraction via the same mechanism as oxytocin. Its duration of action is 4 to 7 times that of oxytocin due to an increased biological half-life in plasma and at the oxytocin receptors in the uterus. The Society of Obstetricians and Gynecologists of Canada (SOGC) has recommended a single dose of 100 mcg of carbetocin at elective cesarean delivery to promote uterine contraction. In a study performed at Mount Sinai Hospital, the investigators have shown that smaller doses of carbetocin (14.8 mcg) are effective in achieving adequate uterine tone at elective cesarean section. However this study was limited to those women with a BMI of <40 kg/m2
The prevalence of obesity is increasing in young women and some studies have shown that obese women have higher rates of caesarean delivery compared to non-obese women. Other studies have demonstrated an increased risk of hemorrhage due to poor uterine tone in obese women. Laboratory studies show that BMI alone appears to contribute to blunted uterine muscle responses and therefore contraction responses to oxytocin in obese women. Previous dose finding studies have excluded those women with a BMI of ≥40kgm2. Therefore, the investigators wish to perform a double-blind dose finding study using the biased coin up-and-down sequential allocation technique to determine the ED90 of carbetocin at caesarean section in those women with a BMI>40.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G1X5
- Mount Sinai Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- BMI ≥40kg/m2
- Elective cesarean delivery under regional anesthesia
- Gestational age ≥ 37 weeks
- No known additional risk factors for postpartum hemorrhage
- Written informed consent to participate in this study
Exclusion Criteria:
- Refusal to give written informed consent
- Allergy or hypersensitivity to carbetocin or oxytocin
- Conditions (other than high BMI) that may predispose to uterine atony and postpartum hemorrhage such as placenta previa, multiple gestation, polyhydramnios, uterine fibroids, previous history of uterine atony and postpartum bleeding, or bleeding diathesis.
- Hepatic, renal, and vascular disease
- Use of general anesthesia prior to the administration of the study drug
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: Carbetocin 10mcg
Patient is given 10 mcg of carbetocin intravenously over 1 minute, immediately upon delivery of the fetal head.
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carbetocin administered IV, over 1 minute following delivery of the fetal head
다른 이름들:
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활성 비교기: Carbetocin 20mcg
Patient is given 20 mcg of carbetocin intravenously over 1 minute, immediately upon delivery of the fetal head.
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carbetocin administered IV, over 1 minute following delivery of the fetal head
다른 이름들:
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활성 비교기: Carbetocin 40mcg
Patient is given 40 mcg of carbetocin intravenously over 1 minute, immediately upon delivery of the fetal head.
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carbetocin administered IV, over 1 minute following delivery of the fetal head
다른 이름들:
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활성 비교기: Carbetocin 60mcg
Patient is given 60 mcg of carbetocin intravenously over 1 minute, immediately upon delivery of the fetal head.
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carbetocin administered IV, over 1 minute following delivery of the fetal head
다른 이름들:
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활성 비교기: Carbetocin 80mcg
Patient is given 80 mcg of carbetocin intravenously over 1 minute, immediately upon delivery of the fetal head.
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carbetocin administered IV, over 1 minute following delivery of the fetal head
다른 이름들:
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활성 비교기: Carbetocin 100mcg
Patient is given 100 mcg of carbetocin intravenously over 1 minute, immediately upon delivery of the fetal head.
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carbetocin administered IV, over 1 minute following delivery of the fetal head
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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추가 자궁수축 약물에 대한 수술 중 요구 사항
기간: 1 시간
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출혈이나 자궁 상태가 좋지 않아 제왕절개를 시행하는 산부인과 의사가 추가적인 자궁수축제를 요청하는 것입니다.
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1 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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저혈압: 수축기 혈압이 기준선의 80% 미만
기간: 2시간
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약물 투여부터 수술이 끝날 때까지 수축기 혈압 < 기준선의 80%
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2시간
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빈맥: 기준치의 130%를 초과하는 심박수
기간: 2시간
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약물 투여부터 수술이 끝날 때까지 심박수 > 베이스라인의 130%
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2시간
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서맥: 기준선의 70% 미만인 심박수
기간: 2시간
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약물 투여부터 수술이 끝날 때까지 심박수 < 기준선의 70% 또는 심박수 < 50bpm
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2시간
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심실 빈맥의 존재: ECG
기간: 2시간
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약물 투여부터 수술이 끝날 때까지 ECG에 의해 기록된 심실성 빈맥의 존재
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2시간
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심방 세동의 존재: ECG
기간: 2시간
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약물 투여부터 수술이 끝날 때까지 ECG에 의해 기록된 심방 세동의 존재
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2시간
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심방 조동의 존재: ECG
기간: 2시간
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약물 투여부터 수술이 끝날 때까지 ECG에 의해 기록된 심방 조동의 존재
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2시간
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메스꺼움의 존재: 설문지
기간: 2시간
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환자가 보고한 약물 투여부터 수술이 끝날 때까지 메스꺼움의 존재 및 에피소드 수
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2시간
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구토 유무: 설문지
기간: 2시간
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약물 투여부터 수술이 끝날 때까지 구토 유무 및 에피소드 수
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2시간
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흉통 유무: 설문지
기간: 2시간
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환자가 보고한 대로 약물 투여부터 수술이 끝날 때까지 흉통이 있는 경우
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2시간
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숨가쁨 유무: 설문지
기간: 2시간
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환자가 보고한 바와 같이 약물 투여부터 수술이 끝날 때까지 숨가쁨의 존재
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2시간
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두통의 유무: 설문지
기간: 2시간
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환자가 보고한 바와 같이 약물 투여부터 수술이 끝날 때까지 두통의 존재
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2시간
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홍조 유무: 설문지
기간: 2시간
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약물 투여부터 수술이 끝날 때까지 모든 홍조의 존재
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2시간
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예상 실혈
기간: 24 시간
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혈액 손실은 수술 전과 제왕절개 후 24시간 동안 평가된 헤마토크리트 값의 차이를 통해 계산됩니다.
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24 시간
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수술 중 투여되는 정맥 수액
기간: 2시간
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수술실에 들어갈 때부터 피부가 봉합될 때까지 투여된 수액의 총 부피(ml).
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2시간
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Uterine tone 2 minutes
기간: 2 minutes
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Uterine tone, defined as satisfactory or unsatisfactory by the obstetrician at 2 minutes after completion of the carbetocin injection.
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2 minutes
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Uterine tone 5 minutes
기간: 5 minutes
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Uterine tone, defined as satisfactory or unsatisfactory by the obstetrician at 5 minutes after completion of the carbetocin injection.
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5 minutes
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Additional uterotonics administered
기간: 45 minutes
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The drug, dosage and timing of any additional uterotonic medication given during surgery.
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45 minutes
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
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마지막으로 확인됨
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Carbetocin에 대한 임상 시험
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National University Hospital, SingaporeNational Healthcare Group, Singapore완전한
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University Hospital, Basel, SwitzerlandObstetric Anaesthetists' Association United Kingdom완전한