このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

看護師に歩行補助を提供する権限を与えて病院での転倒を減らす

2023年5月8日 更新者:Montefiore Medical Center

看護師が歩行補助具を提供できるようにすることで病院での転倒を減らす:ランダム化対照試験

このプロジェクトは、在宅で歩行補助具を使用している患者が病院で歩行補助具を使用するのに適しているかどうか、また、入院患者に歩行補助具を提供することが病院での転倒の減少にどのような影響を与えるかを看護師が評価できる可能性を評価することを提案しています。ペアクラスターランダム化対照試験。

仮説 1: 自宅で歩行補助具を使用している患者のうち、病院で歩行補助具を受けている患者は、病院で歩行補助具を受けていない患者に比べて転倒率が低くなります。

仮説 2: 適切なトレーニングの後、看護師は、理学療法士のゴールドスタンダードの評価と比較して、患者が歩行補助具を必要とするかどうかを正確に評価できるようになります。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

この研究プロジェクトは、正看護師による標準化された評価の後、以前自宅で歩行補助具を使用していた患者に、入院時に歩行補助具を提供することにより、高リスク集団における特定の転倒予防介入の有効性を研究することを提案しています。 これは、大規模な学術医療センターの 3 つの病院内で行われるランダム化比較試験になります。

主な目的:

具体的な目的 1: 自宅で歩行補助具を使用し、看護師が病院での使用に適していると判断した患者に歩行補助具を提供することによる転倒予防の有効性を評価する。

具体的な目的 2: 自宅で補助器具を使用している患者に杖や歩行器などの歩行補助具を提供することが適切であるかを評価する看護師の能力を評価する。

研究の種類

介入

入学 (実際)

900

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10467
        • Montefiore Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 歩行補助が必要と判断された人、および
  • 介助なしで自力で座位から立ち上がることができる
  • 援助や監督なしで自宅で歩行補助具を使用できる
  • ベッドに座り、自立して立位を取ることができる

除外基準:

  • 同意が得られない
  • 歩行補助具を単独で使用できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
標準治療に変更はありません。
実験的:転倒予防の意思決定支援

看護師は「補助器具チェックリスト」を使用して患者を評価し、必要に応じて患者に補助器具を提供します。

病院での転倒防止と看護師の権限強化を目的とした意思決定支援。

入院中の転倒を減らすために、入院患者に歩行補助具を適切に提供するために看護師が使用する意思決定支援

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
滝数の変化
時間枠:ベースラインと研究の6か月後
参加者の自己申告による転倒回数は、ベースライン時と試験の6か月後に評価されます。
ベースラインと研究の6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Mary S Ellen Lindros、Albert Einstein College of Medicine/Montefiore Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年5月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月14日

最初の投稿 (実際)

2018年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月8日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2013-2984

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する