Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Minska sjukhusfall genom att ge sjuksköterskor möjlighet att tillhandahålla ambulerande hjälpmedel

8 maj 2023 uppdaterad av: Montefiore Medical Center

Minska sjukhusfall genom att ge sjuksköterskor möjlighet att tillhandahålla ambulerande hjälpmedel: en randomiserad kontrollerad prövning

Detta projekt föreslår att utvärdera potentialen för sjuksköterskor att bedöma om en patient som använder ett ambulerande hjälpmedel i hemmet är lämpligt att använda ett på sjukhuset, och den effekt som tillhandahållande av ambulerande hjälpmedel till sjukhuspatienter kommer att ha för att minska sjukhusfallen, med en matchad par kluster-randomiserad kontrollerad studie.

Hypotes 1: Av de patienter som använder ett ambulerande hjälpmedel i hemmet kommer patienter som får ett ambulerande hjälpmedel på sjukhuset att ha en lägre fallfrekvens jämfört med patienter som inte får ett ambulerande hjälpmedel på sjukhuset.

Hypotes 2: Efter adekvat utbildning kommer sjuksköterskor att kunna bedöma om patienterna behöver ett ambulerande hjälpmedel eller inte jämfört med fysioterapeuternas guldstandardbedömningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta forskningsprojekt föreslår att studera effektiviteten av en specifik fallförebyggande intervention i en högriskpopulation genom att tillhandahålla ambulerande hjälpmedel vid inläggning på sjukhuset till patienter som tidigare använt ett sådant hemma efter en standardiserad utvärdering av en legitimerad sjuksköterska. Detta kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie inom tre sjukhus i ett stort akademiskt medicinskt centrum.

Primära mål:

Specifikt mål 1: Utvärdera effektiviteten i att förebygga fall genom att tillhandahålla ett ambulerande hjälpmedel till patienter som använder ett ambulerande hjälpmedel hemma och som bedöms vara lämpliga att använda enheten på sjukhuset av sin sjuksköterska.

Specifikt mål 2: Utvärdera sjuksköterskornas förmåga att bedöma lämpligheten av att tillhandahålla ett ambulerande hjälpmedel, såsom en käpp eller rollator, till en patient som använder ett hjälpmedel hemma.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

900

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10467
        • Montefiore Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • någon som är fast besluten att vara i behov av gånghjälp och
  • Kan stå upp från sittande ställning självständigt utan hjälp
  • Kan använda ambulerande hjälpmedel hemma utan assistans/övervakning
  • Kan sitta upp i sängen OCH resa sig till stående position självständigt

Exklusions kriterier:

  • Kan inte ge samtycke
  • Kan inte använda ambulerande hjälpmedel självständigt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen förändring av vårdstandarden.
Experimentell: Fallförebyggande beslutsstöd

Omvårdnad bedömer patienten med hjälp av checklistan för hjälpmedel och tillhandahåller hjälpmedel till patienter, om så är lämpligt.

Beslutsstöd som syftar till att förebygga sjukhusfall och stärka sjuksköterskor.
Övrig: Fallförebyggande beslutsstöd
Beslutsstöd som används av sjuksköterskor för att på lämpligt sätt tillhandahålla ambulerande hjälpmedel till inlagda patienter för att minska sjukhusfall

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i antal fall
Tidsram: Baslinje och sex månader efter studien
Deltagarnas självrapporterade antal fall kommer att bedömas vid baslinjen och 6 månader efter försöket.
Baslinje och sex månader efter studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Montefiore Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Mary S Ellen Lindros, Albert Einstein College of Medicine/Montefiore Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2018

Första postat (Faktisk)

18 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2013-2984

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Skademinskning

Kliniska prövningar på Fallförebyggande beslutsstöd

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera