Сокращение числа падений в больницах за счет расширения возможностей медсестер для оказания амбулаторной помощи
Сокращение числа падений в больницах за счет расширения возможностей медсестер для оказания амбулаторной помощи: рандомизированное контролируемое исследование
В этом проекте предлагается оценить потенциал медицинских сестер, чтобы определить, подходит ли пациент, пользующийся амбулаторными средствами дома, для их использования в больнице, а также эффект, который оказание амбулаторных средств госпитализированным пациентам окажет на снижение числа падений в больнице, с согласованным парное кластерное рандомизированное контролируемое исследование.
Гипотеза 1: среди пациентов, пользующихся амбулаторной помощью дома, у пациентов, получающих амбулаторную помощь в больнице, будет более низкий показатель падения по сравнению с пациентами, не получающими амбулаторную помощь в больнице.
Гипотеза 2: после соответствующей подготовки медсестры смогут точно оценить, нуждаются ли пациенты в амбулаторной помощи, по сравнению с золотым стандартом оценки физиотерапевтов.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Этот исследовательский проект предлагает изучить эффективность конкретного вмешательства по предотвращению падений в группе высокого риска путем предоставления амбулаторных средств при поступлении в больницу пациентам, которые ранее использовали их дома после стандартизированной оценки дипломированной медсестрой. Это будет рандомизированное контролируемое исследование в трех больницах крупного академического медицинского центра.
Основные цели:
Конкретная цель 1: Оценить эффективность предотвращения падений путем оказания амбулаторной помощи пациентам, которые используют амбулаторное приспособление дома и которых медсестра сочла пригодным для использования устройства в больнице.
Конкретная цель 2: Оценить способность медсестер оценить уместность предоставления амбулаторных средств, таких как трость или ходунки, пациенту, который использует вспомогательное устройство дома.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10467
- Montefiore Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- любой, кто решил, что нуждается в помощи при ходьбе и
- Может встать из положения сидя самостоятельно без посторонней помощи
- Может пользоваться амбулаторной помощью дома без посторонней помощи/контроля
- Может самостоятельно сесть в постели и встать в положение стоя
Критерий исключения:
- Не в состоянии дать согласие
- Не может самостоятельно пользоваться амбулаторной помощью
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Никаких изменений в стандарте лечения.
|
|
|
Экспериментальный: Поддержка принятия решений по предотвращению падений
Сестринское дело оценивает пациента с помощью «Контрольного списка вспомогательных устройств» и при необходимости предоставляет вспомогательные устройства пациентам. Поддержка принятия решений, направленная на предотвращение падений в больнице и расширение прав и возможностей медсестер. |
Поддержка принятия решений, используемая медсестрами для надлежащего оказания амбулаторной помощи госпитализированным пациентам с целью снижения числа падений в больнице.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение числа падений
Временное ограничение: Исходный уровень и шесть месяцев после исследования
|
Количество падений, о которых сообщают сами участники, будет оцениваться на исходном уровне и через 6 месяцев после испытания.
|
Исходный уровень и шесть месяцев после исследования
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mary S Ellen Lindros, Albert Einstein College of Medicine/Montefiore Medical Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2013-2984
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .