Sairaalassa kaatumisten vähentäminen antamalla sairaanhoitajille valtuudet tarjota avohoitoapua
Sairaalassa kaatumisten vähentäminen antamalla sairaanhoitajille valtuudet tarjota avohoitoapua: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tässä hankkeessa ehdotetaan, että sairaanhoitajat voivat arvioida, onko kotona avohoitoapua käyttävä potilas soveltuva käyttämään sitä sairaalassa, ja vaikutusta, joka ambulatoristen apuvälineiden tarjoaminen sairaalapotilaille vähentää sairaalassa kaatumisia. pariklusteri-satunnaistettu kontrolloitu koe.
Hypoteesi 1: Kotona avohoitoapua käyttävistä potilaista sairaalassa avohoitoapua saaneiden potilaiden kaatumisprosentti on pienempi kuin potilailla, jotka eivät saa avohoitoapua sairaalassa.
Hypoteesi 2: Riittävän koulutuksen jälkeen hoitajat pystyvät arvioimaan tarkasti, tarvitsevatko potilaat avohoitoapua verrattuna fysioterapeuttien kulta-standardin arviointeihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimusprojektissa on tarkoitus tutkia tietyn kaatumisen ehkäisytoimenpiteen tehokkuutta korkean riskin väestössä tarjoamalla avohoitoapua sairaalaan tullessa potilaille, jotka ovat aiemmin käyttäneet sitä kotona rekisteröidyn sairaanhoitajan standardoidun arvioinnin jälkeen. Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus kolmessa sairaalassa suuressa akateemisessa lääketieteellisessä keskuksessa.
Ensisijaiset tavoitteet:
Erityistavoite 1: Arvioi tehokkuutta kaatumisen ehkäisemisessä tarjoamalla avohoitoapua potilaille, jotka käyttävät avohoitoapua kotona ja joiden sairaanhoitaja katsoo soveltuvan käyttämään laitetta sairaalassa.
Erityistavoite 2: Arvioi sairaanhoitajien kykyä arvioida avohoitoapuvälineen, kuten kepin tai kävelijän, sopivuutta potilaalle, joka käyttää apuvälinettä kotona.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10467
- Montefiore Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kuka tahansa, joka on päättänyt tarvitsevansa kävelyapua ja
- Pystyy seisomaan istuma-asennosta itsenäisesti ilman apua
- Voi käyttää avohoitoapua kotona ilman apua/valvontaa
- Pystyy istumaan sängyssä JA nousemaan seisoma-asentoon itsenäisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty antamaan suostumusta
- Ei pysty käyttämään avohoitoapua itsenäisesti
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei muutosta hoitotasoon.
|
|
|
Kokeellinen: Putoamisen estopäätösten tuki
Hoitotyö arvioi potilaan "Apulaitteiden tarkistuslistan" avulla ja tarjoaa tarvittaessa potilaille apulaitteita. Päätöstuki, jolla pyritään ehkäisemään sairaalakaatumisia ja vahvistamaan sairaanhoitajia. |
Sairaanhoitajien käyttämä päätöstuki tarjotakseen asianmukaisesti avohoitoapua sairaalassa oleville potilaille sairaalassa kaatumisten vähentämiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos numerossa putoaa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja kuusi kuukautta tutkimuksen jälkeen
|
Osallistujien itse ilmoittama kaatumisten määrä arvioidaan lähtötilanteessa ja 6 kuukautta kokeen jälkeen.
|
Lähtötilanne ja kuusi kuukautta tutkimuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mary S Ellen Lindros, Albert Einstein College of Medicine/Montefiore Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013-2984
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .