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高速道路交通衝突 (RTC) Vittel 基準のみの患者に対する全身 CT (WBCT) の利点はありますか? (Cinescan)

2018年9月21日 更新者:Rennes University Hospital

高速 RTC の犠牲者で、他に Vittel の重力基準がなく、胸部、腹部、骨盤の正常な臨床検査と 15 の Glasgow Coma Scale (GCS) スコア:

  • WBCTで発見された臨床的に疑いのない損傷の研究
  • 説明
  • 予測因子
  • Vittel基準の運動要素の診断性能、およびEDで実現された検査の結果。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

93

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rennes、フランス、35033
        • Centre Hospitalier Universitaire de Rennes

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

高速 RTC の犠牲者で、他に Vittel の重力基準がなく、胸部、腹部、骨盤の正常な臨床検査、およびグラスゴー昏睡尺度 (GCS) スコアが 15 である。

説明

包含基準:

2016 年 8 月 1 日から 2017 年 7 月 31 日の間に連続して救急外来を受診した患者:

  • 18歳以上
  • WBCTを行い、
  • Vittel Criteria の動力学要素の少なくとも 1 つの基準の存在によって定義される高速 RTC の犠牲者
  • 胸部、腹部、骨盤の通常の身体検査、
  • GCS スコア 15

除外基準:

  • 研究目的での CT スキャンの使用に対する患者の反対
  • 法的保護を受けている患者
  • 収監されている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床的に疑われなかった全身コンピュータ断層撮影法 (WBCT) によって診断された損傷の数。
時間枠:収録日

臨床的に疑われなかった WBCT によって診断された損傷の数。

管理に応じて3つのカテゴリに分類:

  • 潜在的に深刻で、患者管理の変更を伴う
  • 症状に応じてさらに調査が必要なけが
  • さらなる調査や特定の管理を必要としない軽傷
収録日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月1日

一次修了 (実際)

2017年12月31日

研究の完了 (実際)

2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月19日

最初の投稿 (実際)

2018年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月21日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 35RC17-3082_Cinescan

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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