Есть ли польза от компьютерной томографии всего тела (WBCT) для пациентов только с высокоскоростным дорожно-транспортным происшествием (RTC) по критериям Виттеля? (Cinescan)
21 сентября 2018 г. обновлено: Rennes University Hospital
Для пострадавших с высокой скоростью RTC, без других критериев тяжести Виттеля, нормальным клиническим обследованием грудной клетки, брюшной полости и таза и шкалой комы Глазго (GCS) 15 баллов:
- Исследование клинически неожиданных повреждений, обнаруженных на WBCT
- Описание
- Прогностические факторы
- Диагностические показатели кинетических элементов критериев Виттеля и результаты обследований, проведенных в ОНП.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
93
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Rennes, Франция, 35033
- Centre Hospitalier Universitaire de Rennes
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
жертвы высокоскоростной RTC, без других критериев тяжести Виттеля, нормальным клиническим обследованием грудной клетки, брюшной полости и таза и шкалой комы Глазго (GCS) 15 баллов.
Описание
Критерии включения:
Последовательные пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи в период с 1 августа 2016 г. по 31 июля 2017 г.:
- Старше 18 лет
- WBCT выполнено,
- Жертва высокоскоростного RTC, что определяется наличием хотя бы одного критерия элементов кинетики критериев Виттеля.
- Обычный физикальный осмотр грудной клетки, живота и таза,
- 15 баллов по ШКГ
Критерий исключения:
- Несогласие пациента с использованием его КТ для исследования
- Пациенты, находящиеся под правовой защитой
- Больные, находящиеся в местах лишения свободы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество травм, диагностированных с помощью компьютерной томографии всего тела (WBCT), которые не были клинически заподозрены.
Временное ограничение: День включения
|
Количество травм, диагностированных с помощью WBCT, которые не были клинически заподозрены. Классификация на 3 категории в зависимости от их управления:
|
День включения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 35RC17-3082_Cinescan
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .