Onko koko kehon tietokonetomografiasta (WBCT) hyötyä potilaille, joilla on vain nopean tieliikenteen törmäys (RTC) Vittel-kriteerit? (Cinescan)
perjantai 21. syyskuuta 2018 päivittänyt: Rennes University Hospital
Suurinopeuksisen RTC:n uhreille, joilla ei ole muita Vittelin painovoimakriteereitä, normaali kliininen rintakehän, vatsan ja lantion tutkimus sekä Glasgow Coma Scale (GCS) -pistemäärä 15:
- Tutkimus kliinisesti epäillyistä vammoista, jotka on löydetty WBCT:stä
- Kuvaus
- Ennustavat tekijät
- Vittel-kriteerien kineettisten elementtien diagnostiset suoritukset ja päivystyskeskuksessa tehtyjen tutkimusten tulokset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
93
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Rennes, Ranska, 35033
- Centre Hospitalier Universitaire de Rennes
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
nopean RTC:n uhrit, joilla ei ole muita Vittelin painovoimakriteereitä, rintakehän, vatsan ja lantion normaali kliininen tutkimus ja Glasgow Coma Scale (GCS) -pistemäärä 15.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Päivystykseen 1.8.2016-31.7.2017 välisenä aikana peräkkäiset potilaat:
- Yli 18 v.
- WBCT suoritettu,
- Suurinopeuksisen RTC:n uhri, joka määritellään vähintään yhden Vittel-kriteerien kineettisten elementtien kriteerin perusteella
- Normaali rintakehän, vatsan ja lantion fyysinen tutkimus,
- GCS-pisteet 15
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan vastustus CT-skannauksen tutkimukseen
- Potilaat, jotka ovat lain suojassa
- Potilaat, jotka ovat vangittuina
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koko kehon tietokonetomografialla (WBCT) diagnosoitujen vammojen määrä, joita ei epäilty kliinisesti.
Aikaikkuna: Mukaanottopäivä
|
WBCT:n diagnosoimien vammojen lukumäärä, joita ei epäilty kliinisesti. Luokittelu 3 luokkaan hallinnan mukaan:
|
Mukaanottopäivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. syyskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. syyskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. syyskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. syyskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. syyskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 35RC17-3082_Cinescan
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .