多発性硬化症のバランスと手の機能に対する水中運動の効果
2018年9月19日 更新者：Barış Gürpınar、Dokuz Eylul University
多発性硬化症におけるバランスと手の機能に対する水中運動の効果：ハリウィック対水中プライオメトリック運動
この研究は、多発性硬化症患者の姿勢制御と手の機能に対する 2 つの異なる水中運動の効果を比較対照することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
多発性硬化症 (pwMS) の人では、安定性の限界が損なわれると転倒しますが、適切に制御された姿勢は、pwMS のほぼ 75% で衰弱、痙性または振戦のために制限される上肢機能の改善をもたらします。 手の器用さは、神経筋の原因および/またはpwMSの脳梁の異常による転倒リスクの指標であることはすでに知られている事実です。
アクアティック セラピー (AT) は、多くの治療目的に安全で効果的な環境を提供します。 最も適切な水中運動プログラムを達成するためには、水中介入の各タイプ、強度、および期間の効果を理解することが重要です。
水の流動性と機械的性質を利用した神経運動治療アプローチであるハリウィック法は、テンポイントプログラムを通じて体の部分を動かし、制御することによる姿勢制御に基づいています。
アクアティック プライオメトリック エクササイズでは、身体の近位部分を安定させて、遠位部分で突然の強力な収縮を生成する必要があり、近位関節の安定化は、遠位の動きを協調的に維持するために必要です。
最も適切な水中運動プログラムを達成するためには、水中介入の各タイプ、強度、および期間の効果を理解することが重要です。 この研究は、姿勢制御と手の機能に対する 2 つの異なる水中運動の効果を比較対照することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Izmir、七面鳥、35330
- Dokuz Eylul University School of Physical Therapy and Rehabilitation
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- EDSS>6
- 志願した
除外基準:
- 3か月以内の臨床的再発
- 失禁
- 持続感染
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ハリウィック
演習は、地元のMS協会が所有するプライベートプールで週に2回、8週間行われました.
プールの深さは 120 cm でした 30-31°C 精神調整、サジタル回転、横回転、回転制御の組み合わせ、Halliwick コンセプトの静止ステップでのバランスが含まれていました。
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運動プログラムは、動きの速度と可動域を増やすことによって進められました。
患者は、運動を加速せず、アライメントに集中するよう求められました。
精神的調整、矢状回転、横回転、回転制御の組み合わせ、Halliwick コンセプトの静止ステップでのバランスが含まれていました。
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実験的：水中プライオメトリックエクササイズ
演習は、地元のMS協会が所有するプライベートプールで週に2回、8週間行われました.
プールの深さは 120 cm、30 ～ 31 °C でした。
各演習の 3 つのフェーズ。エキセントリック (またはローディング) フェーズ、償却フェーズ、および同心 (またはアンロード) フェーズが含まれます。
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APE プログラムは、動きの速度と可動域を増やすことによって進歩しました。
患者は、速度をエミュレートするためだけに運動を変形させないように慎重に通知されました.
各演習の 3 つのフェーズ。エキセントリック (またはローディング) フェーズ、アモタイゼーション フェーズ、およびコンセントリック (またはアンロード) フェーズは、すべての演習の最初に徹底的に説明されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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安定限界の変化
時間枠：ベースラインと 8 週間
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Biodex Balance System (BBS; SD 12.1" Display 115 VAC) で測定。
患者は、安定性の限界を測定する間、裸足で目を開けて硬い表面に立つように求められました。
各テスト試行中、患者は体重を移動して、カーソルを中央のターゲットから点滅しているターゲットに移動し、できるだけ早く、できるだけずれないようにする必要があります。
9 つのターゲットのそれぞれについて、同じプロセスが繰り返されます。
画面上のターゲットがランダムな順序で点滅します。
テストは、試行間の休憩時間 30 秒で 3 回繰り返されました。
患者の成績は合計 100 点で評価され、スコアが高いほど体幹のコントロールが良好であることを表します。
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ベースラインと 8 週間
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9穴ペグテストでの変化
時間枠：ベースラインと 8 週間
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患者は、患者の真ん中に配置されたプラスチック NHPT を使用してテーブルに着席し、利き手を使用してできるだけ早くランダムな順序でペグを配置するように求められ、最初の合計時間が秒単位で記録されました。
利き手での 3 回連続の試行の直後に、非利き手での 3 回の連続試行が続きます。
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ベースラインと 8 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年5月1日
一次修了 (実際)
2016年7月1日
研究の完了 (実際)
2016年9月1日
試験登録日
最初に提出
2018年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月19日
最初の投稿 (実際)
2018年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年9月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年9月19日
最終確認日
2018年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- msdexerity
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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