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다발성 경화증에서 수중 운동이 균형과 손 기능에 미치는 영향

2018년 9월 19일 업데이트: Barış Gürpınar, Dokuz Eylul University

수중 운동이 다발성 경화증의 균형 및 손 기능에 미치는 영향: Halliwick 대 수중 플라이오메트릭 운동

이 연구는 다발성 경화증 환자의 자세 제어 및 손 기능에 대한 두 가지 수중 운동의 효과를 비교하고 대조하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

안정성의 장애는 다발성 경화증(pwMS) 환자에서 낙상을 유발하는 반면 잘 제어된 자세는 약화, 경련 또는 떨림으로 인해 pwMS의 거의 75%에서 제한되는 개선된 상지 기능을 제공합니다. 손재주가 pwMS에서 뇌량의 신경근 원인 및/또는 이상으로 인한 낙상 위험의 지표라는 것은 이미 알려진 사실입니다.

수중 요법(AT)은 많은 치료 목적을 위해 안전하고 효과적인 환경을 제공합니다. 가장 적합한 수중 운동 프로그램을 달성하기 위해서는 수중 개입의 각 유형, 강도 및 기간의 효과를 이해하는 것이 중요합니다.

물의 유체 및 역학적 특성을 이용한 신경운동 치료 접근법인 Halliwick 방법은 Ten Point Program을 통해 신체 부위를 동원하고 조절함으로써 자세 조절을 기본으로 합니다.

수중 플라이오메트릭 운동 시 몸의 근위부는 안정되어 원위부에서 갑작스럽고 강력한 수축이 일어나야 하며 근위부 관절의 안정화는 원위부 움직임을 조화롭게 유지하는 데 필요합니다.

가장 적합한 수중 운동 프로그램을 달성하기 위해서는 수중 개입의 각 유형, 강도 및 기간의 효과를 이해하는 것이 중요합니다. 이 연구는 두 가지 수중 운동이 자세 제어와 손 기능에 미치는 영향을 비교하고 대조하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Izmir, 칠면조, 35330
        • Dokuz Eylul University School of Physical Therapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • EDSS>6
  • 자원 봉사

제외 기준:

  • 3개월 이내에 임상적 재발
  • 실금
  • 지속적인 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 할리윅
운동은 지역 다발성경화증학회 소유의 개인 수영장에서 8주 동안 주 2회 실시하였다. 수영장 깊이는 120cm 30-31°C 정신 조정, 시상 회전, 가로 회전 및 결합된 회전 제어, Halliwick 개념의 정지 단계의 균형이 포함되었습니다.
운동 프로그램은 움직임의 속도와 가동 범위를 증가시켜 진행하였다. 환자들에게 운동을 가속하지 말고 정렬에 집중하도록 요청했습니다. 정신적 조정, 시상 회전, 가로 회전 및 결합된 회전 제어, Halliwick 개념의 정지 단계의 균형이 포함되었습니다.
실험적: 수중 플라이오메트릭 운동
운동은 지역 다발성경화증학회 소유의 개인 수영장에서 8주 동안 주 2회 실시하였다. 수영장 깊이는 120cm 30-31°C였습니다. 각 운동의 3단계; 편심(또는 로딩) 단계, 상각 단계 및 동심(또는 언로딩) 단계가 포함됩니다.
APE 프로그램은 움직임의 속도와 동작 범위를 증가시키면서 진행되었습니다. 속도를 모방하기 위해 운동을 변형하지 않도록 환자에게 주의 깊게 설명했습니다. 각 운동의 3단계; 편심(또는 부하) 단계, 상각 단계 및 동심(또는 부하 해제) 단계는 모든 연습의 시작 부분에 자세히 설명되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안정성 한계의 변화
기간: 기준선 및 8주
Biodex Balance System(BBS; SD 12.1"디스플레이 115VAC)으로 측정. 환자는 안정성 한계를 측정하는 동안 맨발로 눈을 뜨고 딱딱한 표면에 서도록 요청 받았습니다. 각 테스트 시도 중에 환자는 커서를 중앙 대상에서 깜박이는 대상으로 이동하고 가능한 한 편차가 최소화되도록 체중을 이동해야 합니다. 9개의 대상 각각에 대해 동일한 프로세스가 반복됩니다. 화면의 대상이 임의의 순서로 깜박입니다. 테스트는 시도 사이에 30초의 휴식 시간을 두고 3번 반복되었습니다. 환자의 성과는 총점 100점에서 평가되며 점수가 높을수록 체간 제어가 더 우수함을 나타냅니다.
기준선 및 8주
나인홀 페그 테스트의 변화
기간: 기준선 및 8주
환자는 환자의 중앙에 배치된 플라스틱 NHPT가 있는 테이블에 앉고 우세한 손을 사용하여 가능한 한 빨리 무작위 순서로 못을 배치하도록 요청받았습니다. 첫 번째 총 시간은 초 단위로 기록되었습니다. 우세한 손으로 3회 연속 시도한 후 즉시 비우세 손으로 3회 연속 시도합니다.
기준선 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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