- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03679806
Efeitos dos Exercícios Aquáticos no Equilíbrio e Função da Mão na Esclerose Múltipla
Efeitos dos Exercícios Aquáticos no Equilíbrio e Função da Mão na Esclerose Múltipla: Halliwick Versus Exercícios Pliométricos Aquáticos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Limites de estabilidade prejudicados causam quedas em pessoas com esclerose múltipla (pwMS), enquanto uma postura bem controlada proporciona melhora nas funções dos membros superiores, que são limitadas em quase 75% dos pwMS devido a fraqueza, espasticidade ou tremor. Já é fato conhecido que a destreza manual é um indicador de risco de queda por causas neuromusculares e/ou anormalidades do corpo caloso na EMpw.
A terapia aquática (AT) fornece um ambiente seguro e eficaz para muitos fins terapêuticos. É importante entender os efeitos de cada tipo, intensidade e duração das intervenções aquáticas para realizar o programa de exercícios aquáticos mais adequado.
O método Halliwick, abordagem de tratamento neuromotor que utiliza as propriedades fluidas e mecânicas da água, baseia-se no controle postural por meio da mobilização e controle de partes do corpo por meio do Programa dos Dez Pontos.
Durante os Exercícios Pliométricos Aquáticos, a parte proximal do corpo precisa ser estabilizada para gerar uma contração súbita e poderosa na parte distal e a estabilização das articulações proximais é necessária para manter os movimentos distais de forma coordenada.
É importante entender os efeitos de cada tipo, intensidade e duração das intervenções aquáticas para realizar o programa de exercícios aquáticos mais adequado. Este estudo tem como objetivo comparar e contrastar os efeitos de dois diferentes exercícios aquáticos no controle postural e na função manual.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Izmir, Peru, 35330
- Dokuz Eylul University School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- EDSS>6
- voluntariou-se
Critério de exclusão:
- Recaída clínica em três meses
- incontinência
- infecção persistente
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Halliwick
Os exercícios foram realizados em uma piscina privada de propriedade da sociedade local MS duas vezes por semana durante 8 semanas.
A profundidade da piscina foi de 120 cm 30-31°C Ajuste mental, rotação sagital, rotação transversal e controles de rotação combinados, equilíbrios em etapas de quietude do conceito de Halliwick foram incluídos.
|
O programa de exercícios progrediu aumentando a velocidade e a amplitude de movimento dos movimentos.
Os pacientes foram orientados a não acelerar o exercício e a se concentrar em seu alinhamento.
Controles de ajuste mental, rotação sagital, rotação transversal e rotação combinada, equilíbrios em passos de quietude do conceito de Halliwick foram incluídos.
|
Experimental: Exercício pliométrico aquático
Os exercícios foram realizados em uma piscina privada de propriedade da sociedade local MS duas vezes por semana durante 8 semanas.
A profundidade da piscina era de 120 cm 30-31°C.
As três fases de cada exercício; fase excêntrica (ou de carga), a fase de amortização e a fase concêntrica (ou de descarga) incluídas.
|
O programa APE progrediu aumentando a velocidade e a amplitude de movimento dos movimentos.
Os pacientes foram cuidadosamente orientados a não deformar o exercício apenas para emular a velocidade.
As três fases de cada exercício; fase excêntrica (ou carga), a fase de amortização e a fase concêntrica (ou descarga) explicada minuciosamente no início de cada exercício.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mudança nos limites de estabilidade
Prazo: Linha de base e 8 semanas
|
medido com Biodex Balance System (BBS; SD 12.1" Display 115 VAC).
Os pacientes foram solicitados a ficar em pé na superfície rígida com os pés descalços e os olhos abertos durante a medição dos limites de estabilidade.
Durante cada tentativa de teste, os pacientes devem mudar seu peso para mover o cursor do alvo central para um alvo piscante e vice-versa o mais rápido e com o menor desvio possível.
O mesmo processo é repetido para cada um dos nove alvos.
Os alvos na tela piscam em ordem aleatória.
Os testes foram repetidos três vezes com 30 segundos de descanso entre as tentativas.
O desempenho do paciente é avaliado a partir de uma pontuação total de 100, sendo que a maior pontuação representa melhor controle do tronco.
|
Linha de base e 8 semanas
|
Mudança no teste de pino de nove buracos
Prazo: Linha de base e 8 semanas
|
O paciente está sentado em uma mesa com um NHPT de plástico colocado no meio do paciente e solicitado a colocar os pinos em ordem aleatória o mais rápido possível usando a mão dominante primeiro o tempo total foi registrado em segundos.
Três tentativas consecutivas com a mão dominante são imediatamente seguidas por três tentativas consecutivas com a mão não dominante.
|
Linha de base e 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- msdexerity
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Halliwick
-
University of CadizRecrutamento
-
Riphah International UniversityConcluídoParalisia Cerebral EspásticaPaquistão
-
University of ThessalyAtivo, não recrutando
-
October 6 UniversityConcluídoParalisia Cerebral Espástica | Paralisia Cerebral Hemiplégica EspásticaEgito