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Effets des exercices aquatiques sur l'équilibre et la fonction de la main dans la sclérose en plaques

19 septembre 2018 mis à jour par: Barış Gürpınar, Dokuz Eylul University

Effets des exercices aquatiques sur l'équilibre et la fonction de la main dans la sclérose en plaques : Halliwick versus exercices de pliométrie aquatique

Cette étude vise à comparer et contraster les effets de deux exercices aquatiques différents sur le contrôle postural et les fonctions de la main chez les personnes atteintes de sclérose en plaques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des limites de stabilité altérées provoquent des chutes chez les personnes atteintes de sclérose en plaques (SPEP), tandis qu'une posture bien contrôlée améliore les fonctions des membres supérieurs qui sont limitées dans près de 75 % des SPEP en raison de la faiblesse, de la spasticité ou des tremblements. C'est un fait déjà connu que la dextérité de la main est un indicateur de risque de chute dû à des causes neuromusculaires et/ou à des anomalies du corps calleux dans la SPEP.

La thérapie aquatique (AT) fournit un environnement sûr et efficace pour de nombreuses fins thérapeutiques. Il est important de comprendre les effets de chaque type, intensité et durée des interventions aquatiques pour réaliser le programme d'exercices aquatiques le plus approprié.

La méthode Halliwick, approche de traitement neuromoteur qui utilise les propriétés fluides et mécaniques de l'eau, est basée sur le contrôle postural en mobilisant et en contrôlant les parties du corps à travers le programme en dix points.

Pendant les exercices de pliométrie aquatique, la partie proximale du corps doit être stabilisée pour générer une contraction soudaine et puissante de la partie distale et la stabilisation des articulations proximales est nécessaire pour maintenir les mouvements distaux de manière coordonnée.

Il est important de comprendre les effets de chaque type, intensité et durée des interventions aquatiques pour réaliser le programme d'exercices aquatiques le plus approprié. Cette étude vise à comparer et contraster les effets de deux exercices aquatiques différents sur le contrôle postural et la fonction de la main.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Izmir, Turquie, 35330
        • Dokuz Eylul University School of Physical Therapy and Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • EDSS>6
  • s'est porté volontaire

Critère d'exclusion:

  • Rechute clinique dans les trois mois
  • incontinence
  • infection persistante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Halliwick
Les exercices ont été effectués dans une piscine privée appartenant à la société locale de la SEP deux fois par semaine pendant 8 semaines. La profondeur de la piscine était de 120 cm 30-31°C L'ajustement mental, la rotation sagittale, la rotation transversale et les commandes de rotation combinées, les équilibres dans les étapes d'immobilité du concept Halliwick ont ​​été inclus.
Le programme d'exercices a progressé en augmentant la vitesse et l'amplitude des mouvements. Les patients ont été invités à ne pas accélérer l'exercice et à se concentrer sur leur alignement. L'ajustement mental, la rotation sagittale, la rotation transversale et les commandes de rotation combinées, les équilibres dans les étapes d'immobilité du concept Halliwick ont ​​été inclus.
Expérimental: Exercice de pliométrie aquatique
Les exercices ont été effectués dans une piscine privée appartenant à la société locale de la SEP deux fois par semaine pendant 8 semaines. La profondeur de la piscine était de 120 cm à 30-31°C. Les trois phases de chaque exercice ; phase excentrique (ou de chargement), la phase d'amortissement et la phase concentrique (ou de déchargement) incluses.
Le programme APE a progressé en augmentant la vitesse et l'amplitude des mouvements. Les patients ont été soigneusement informés de ne pas déformer l'exercice juste pour imiter la vitesse. Les trois phases de chaque exercice ; phase excentrique (ou de chargement), la phase d'amortissement et la phase concentrique (ou de déchargement) expliquées en détail au début de chaque exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des limites de stabilité
Délai: Base de référence et 8 semaines
mesuré avec Biodex Balance System (BBS; SD 12.1" Display 115 VAC). Les patients ont été invités à se tenir debout sur la surface rigide avec les pieds nus et les yeux ouverts pendant la mesure des limites de stabilité. Au cours de chaque essai, les patients doivent déplacer leur poids pour déplacer le curseur de la cible centrale vers une cible clignotante et inversement aussi rapidement et avec le moins de déviation possible. Le même processus est répété pour chacune des neuf cibles. Les cibles à l'écran clignotent dans un ordre aléatoire. Les tests ont été répétés trois fois avec un temps de repos de 30 secondes entre les essais. La performance des patients est évaluée à partir d'un score total de 100 où le score le plus élevé représente un meilleur contrôle du tronc.
Base de référence et 8 semaines
Changement dans le test de cheville à neuf trous
Délai: Base de référence et 8 semaines
Le patient est assis à une table avec un NHPT en plastique placé au milieu du patient et on lui demande de placer les chevilles dans un ordre aléatoire aussi rapidement que possible en utilisant la première main dominante. Le temps total a été enregistré en secondes. Trois essais consécutifs avec la main dominante sont immédiatement suivis de trois essais consécutifs avec la main non dominante.
Base de référence et 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2018

Première publication (Réel)

20 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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