Vesiharjoittelun vaikutukset tasapainoon ja käsien toimintaan multippeliskleroosissa
Vesiharjoituksen vaikutukset tasapainoon ja käsien toimintaan multippeliskleroosissa: Halliwick vs. vesiplyometriset harjoitukset
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vakauden alentuneet rajat aiheuttavat MS-tautia sairastavien ihmisten kaatumista, kun taas hyvin hallittu asento parantaa yläraajojen toimintoja, jotka ovat rajoitettuja lähes 75 %:ssa pwMS-potilaista heikkouden, spastisuuden tai vapinan vuoksi. On jo tunnettu tosiasia, että käsien ketteryys on indikaattori kaatumisriskistä, joka johtuu neuromuskulaarisista syistä ja/tai corpus callosumin poikkeavuuksista pwMS:ssä.
Vesiterapia (AT) tarjoaa turvallisen ja tehokkaan ympäristön moniin hoitotarkoituksiin. On tärkeää ymmärtää kunkin tyypin, intensiteetin ja vesitoimenpiteiden keston vaikutukset sopivimman vesiharjoitusohjelman toteuttamiseksi.
Halliwick-menetelmä, hermomotorinen hoitomenetelmä, jossa käytetään veden nestemäisiä ja mekaanisia ominaisuuksia, perustuu asennon hallintaan mobilisoimalla ja kontrolloimalla kehon osia Ten Point -ohjelman kautta.
Vesiplyometristen harjoitusten aikana kehon proksimaalinen osa on stabiloitava äkillisen ja voimakkaan supistumisen aikaansaamiseksi distaalisessa osassa ja proksimaalisten nivelten stabilointi on tarpeen distaalisten liikkeiden ylläpitämiseksi koordinoidusti.
On tärkeää ymmärtää kunkin tyypin, intensiteetin ja vesitoimenpiteiden keston vaikutukset sopivimman vesiharjoitusohjelman toteuttamiseksi. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla ja vertailla kahden erilaisen vesiharjoituksen vaikutuksia asennonhallintaan ja käsien toimintaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Izmir, Turkki, 35330
- Dokuz Eylul University School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- EDSS>6
- vapaaehtoisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Kliininen uusiutuminen kolmen kuukauden sisällä
- inkontinenssi
- jatkuva infektio
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Halliwick
Harjoituksia suoritettiin paikallisen MS-yhdistyksen omistamassa yksityisessä uima-altaassa kahdesti viikossa 8 viikon ajan.
Uima-altaan syvyys oli 120 cm 30-31°C Mentaalinen säätö, sagitaalikierto, poikittaiskierto ja yhdistetty pyörimissäätimet, Halliwick-konseptin hiljaisuusaskeleiden tasapainot.
|
Harjoitusohjelmaa edettiin lisäämällä nopeutta ja liikkeiden liikealuetta.
Potilaita pyydettiin olemaan kiihdyttämättä harjoitusta ja keskittymään kohdistukseensa.
Mentaalinen säätö, sagittaalinen kierto, poikittaiskierto ja yhdistetty pyörimissäätimet, tasapainot Halliwick-konseptin hiljaisuusaskelissa.
|
|
Kokeellinen: Vesiplyometrinen harjoitus
Harjoituksia suoritettiin paikallisen MS-yhdistyksen omistamassa yksityisessä uima-altaassa kahdesti viikossa 8 viikon ajan.
Altaan syvyys oli 120 cm 30-31°C.
Jokaisen harjoituksen kolme vaihetta; epäkeskinen (tai kuormitus)vaihe, kuoletusvaihe ja samankeskinen (tai purku)vaihe mukaan lukien.
|
APE-ohjelmaa edettiin lisäämällä nopeutta ja liikkeiden liikealuetta.
Potilaille kerrottiin huolellisesti, etteivätkö harjoitusta muuttaneet vain nopeuden jäljittelemiseksi.
Jokaisen harjoituksen kolme vaihetta; eksentrinen (tai kuormituksen) vaihe, kuoletusvaihe ja samankeskinen (tai purkuvaihe) selitetään perusteellisesti jokaisen harjoituksen alussa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vakauden rajojen muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
|
mitattu Biodex Balance Systemillä (BBS; SD 12,1" Display 115 VAC).
Potilaita pyydettiin seisomaan jäykällä pinnalla paljain jaloin ja silmät auki vakausrajojen mittauksen aikana.
Jokaisen testitutkimuksen aikana potilaiden on siirrettävä painoaan siirtääkseen kohdistimen keskipisteestä vilkkuvaan kohteeseen ja takaisin mahdollisimman nopeasti ja mahdollisimman vähän poikkeamalla.
Sama prosessi toistetaan jokaiselle yhdeksästä tavoitteesta.
Kohteet näytöllä vilkkuvat satunnaisessa järjestyksessä.
Testit toistettiin kolme kertaa 30 sekunnin lepoajalla kokeiden välillä.
Potilaiden suorituskykyä arvioidaan kokonaispistemäärästä 100, jossa korkeampi pistemäärä edustaa parempaa rungon hallintaa.
|
Perustaso ja 8 viikkoa
|
|
Muutos yhdeksän reiän tappitestissä
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
|
Potilas istuu pöydän ääressä, jonka potilaan keskelle on asetettu muovinen NHPT, ja häntä pyydetään asettamaan tapit satunnaisessa järjestyksessä mahdollisimman nopeasti hallitsevaa kättä käyttämällä. Ensimmäinen kokonaisaika kirjattiin sekunneissa.
Kolmea peräkkäistä yritystä hallitsevalla kädellä seuraa välittömästi kolme peräkkäistä yritystä ei-dominoivalla kädellä.
|
Perustaso ja 8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- msdexerity
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Halliwick
-
University of CadizRekrytointi
-
Riphah International UniversityValmis
-
October 6 UniversityValmisSpastinen aivovamma | Spastinen hemipleginen aivovammaEgypti