緊急避妊の知識と使い方とは
2019年4月16日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
ストラスブールの大学病院で中絶を求めている女性のための緊急避妊の知識と使用は何ですか
主な目的は、妊娠中絶を希望する女性の緊急避妊に関する知識を評価することです。
二次的な目的は、中絶を希望する女性の緊急避妊薬の使用を評価し、これらの女性における緊急避妊薬の有効性と使用に対する障壁を特定することです。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67303
- 募集
- Service de Gynécologie - CMCO
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コンタクト：
- Karima BETTAHAR, MD
- 電話番号：33 3 69 55 34 53
- メール：karima.bettahar@chru-strasbourg.fr
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コンタクト：
- Eva TILLY
- 電話番号：33 3 69 55 34 53
- メール：evatly67@gmail.com
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主任研究者：
- Karima BETTAHAR, MD
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副調査官：
- Catherine BURGY, Wise woman
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副調査官：
- Eva TILLY
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ストラスブール大学病院の整形外科センターで中絶を希望する女性
説明
包含基準:
- 18歳以上の女性
- 患者は、この研究のためにアンケートのデータを収集して分析することに同意しました。
- フランス語の読み書きができる女性
- ストラスブール大学病院の整形外科センターで中絶を希望する女性
除外基準:
- 研究への参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アンケートによる避妊方法に関する女性の知識の評価
時間枠：中絶相談から1時間後
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中絶相談から1時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年7月1日
一次修了 (予期された)
2019年7月1日
研究の完了 (予期された)
2019年7月1日
試験登録日
最初に提出
2018年9月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月27日
最初の投稿 (実際)
2018年9月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年4月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月16日
最終確認日
2018年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。