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응급 피임법에 대한 지식과 사용이란?

2019년 4월 16일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

스트라스부르 대학 병원에서 낙태를 원하는 여성을 위한 응급 피임법의 지식과 사용은 무엇입니까

주요 목표는 응급 피임에 대한 낙태를 원하는 여성의 지식을 평가하는 것입니다.

2차 목표는 낙태를 원하는 여성의 응급 피임 사용을 평가하고 이러한 여성의 응급 피임 효과 및 사용에 대한 장벽을 식별하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67303
        • 모병
        • Service de Gynécologie - CMCO
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Karima BETTAHAR, MD
        • 부수사관:
          • Catherine BURGY, Wise woman
        • 부수사관:
          • Eva TILLY

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

스트라스부르 대학 병원의 Orthogeny Center에서 낙태를 원하는 여성

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상의 여성
  • 환자는 이 연구를 위해 설문지 데이터를 수집하고 분석해야 한다는 데 동의했습니다.
  • 프랑스어를 읽고 쓸 수 있는 여성
  • 스트라스부르 대학 병원의 Orthogeny Center에서 낙태를 원하는 여성

제외 기준:

  • 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
설문지를 통한 피임법에 대한 여성의 지식 평가
기간: 낙태 상담 후 1시간
낙태 상담 후 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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