Hva er kunnskapen om og bruken av nødprevensjon
16. april 2019 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Hva er kunnskapen om og bruken av nødprevensjon for kvinner som søker abort på universitetssykehusene i Strasbourg
Hovedmålet er å vurdere abortsøkende kvinners kunnskap om nødprevensjon.
De sekundære målene er å evaluere bruken av nødprevensjon blant kvinner som søker abort og å identifisere barrierer for effektiviteten og bruken av nødprevensjon hos disse kvinnene.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
250
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67303
- Rekruttering
- Service de Gynécologie - CMCO
-
Ta kontakt med:
- Karima BETTAHAR, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 34 53
- E-post: karima.bettahar@chru-strasbourg.fr
-
Ta kontakt med:
- Eva TILLY
- Telefonnummer: 33 3 69 55 34 53
- E-post: evatly67@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Karima BETTAHAR, MD
-
Underetterforsker:
- Catherine BURGY, Wise woman
-
Underetterforsker:
- Eva TILLY
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
kvinne som søker abort ved Orthogeny Centre på universitetssykehusene i Strasbourg
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinner over atten år
- pasienten gikk med på at spørreskjemadataene hennes skulle samles inn og analyseres for denne forskningen.
- kvinner som er i stand til å lese og skrive fransk
- kvinne som søker abort ved Orthogeny Centre på universitetssykehusene i Strasbourg
Ekskluderingskriterier:
- nektet å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vurdering av kvinners kunnskap om prevensjonsmetoder gjennom spørreskjema
Tidsramme: 1 time etter konsultasjon for abort
|
1 time etter konsultasjon for abort
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. juli 2018
Primær fullføring (FORVENTES)
1. juli 2019
Studiet fullført (FORVENTES)
1. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. september 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. september 2018
Først lagt ut (FAKTISKE)
28. september 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
18. april 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2019
Sist bekreftet
1. september 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 7116
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .