Wat is de kennis en het gebruik van noodanticonceptie
16 april 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Wat is de kennis en het gebruik van noodanticonceptie voor vrouwen die abortus zoeken in universitaire ziekenhuizen van Straatsburg
Het hoofddoel is het beoordelen van de kennis van vrouwen die abortus willen plegen over noodanticonceptie.
De secundaire doelstellingen zijn het evalueren van het gebruik van noodanticonceptie bij vrouwen die abortus willen ondergaan en het identificeren van belemmeringen voor de werkzaamheid en het gebruik van noodanticonceptie bij deze vrouwen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
250
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67303
- Werving
- Service de Gynécologie - CMCO
-
Contact:
- Karima BETTAHAR, MD
- Telefoonnummer: 33 3 69 55 34 53
- E-mail: karima.bettahar@chru-strasbourg.fr
-
Contact:
- Eva TILLY
- Telefoonnummer: 33 3 69 55 34 53
- E-mail: evatly67@gmail.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Karima BETTAHAR, MD
-
Onderonderzoeker:
- Catherine BURGY, Wise woman
-
Onderonderzoeker:
- Eva TILLY
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
vrouw die een abortus zoekt in het Orthogeny Centre in Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouwen ouder dan achttien jaar
- de patiënt stemde ermee in dat haar vragenlijstgegevens voor dit onderzoek zouden worden verzameld en geanalyseerd.
- vrouwen die Frans kunnen lezen en schrijven
- vrouw die een abortus zoekt in het Orthogeny Centre in Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg
Uitsluitingscriteria:
- weigering om deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beoordeling van de kennis van vrouwen over anticonceptiemethoden door middel van een vragenlijst
Tijdsspanne: 1 uur na consultatie voor abortus
|
1 uur na consultatie voor abortus
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 juli 2018
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 juli 2019
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 juli 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 september 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 september 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
28 september 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
18 april 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 april 2019
Laatst geverifieerd
1 september 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 7116
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .