Jaké jsou znalosti a použití nouzové antikoncepce
16. dubna 2019 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France
Jaké jsou znalosti a používání nouzové antikoncepce pro ženy, které žádají potrat ve fakultních nemocnicích ve Štrasburku
Hlavním cílem je zhodnotit znalosti žen žádajících o potrat o nouzové antikoncepci.
Sekundárními cíli je zhodnotit používání nouzové antikoncepce u žen žádajících o potrat a identifikovat bariéry účinnosti a používání nouzové antikoncepce u těchto žen.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
250
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67303
- Nábor
- Service de Gynécologie - CMCO
-
Kontakt:
- Karima BETTAHAR, MD
- Telefonní číslo: 33 3 69 55 34 53
- E-mail: karima.bettahar@chru-strasbourg.fr
-
Kontakt:
- Eva TILLY
- Telefonní číslo: 33 3 69 55 34 53
- E-mail: evatly67@gmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Karima BETTAHAR, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Catherine BURGY, Wise woman
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Eva TILLY
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
žena hledající potrat v Orthogeny Center ve fakultních nemocnicích ve Štrasburku
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ženy starší osmnácti let
- pacientka souhlasila s tím, že data z jejího dotazníku by měla být shromážděna a analyzována pro tento výzkum.
- ženy, které umí francouzsky číst a psát
- žena hledající potrat v Orthogeny Center ve fakultních nemocnicích ve Štrasburku
Kritéria vyloučení:
- odmítnutí účasti ve studii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Hodnocení znalostí žen o antikoncepčních metodách prostřednictvím dotazníku
Časové okno: 1 hodinu po konzultaci k potratu
|
1 hodinu po konzultaci k potratu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. července 2018
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. července 2019
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. července 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. září 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. září 2018
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
28. září 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
18. dubna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. dubna 2019
Naposledy ověřeno
1. září 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 7116
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Potrat
-
HaEmek Medical Center, IsraelNeznámýMISED ABORTION- Vaginální PHIzrael