Qual è la conoscenza e l'uso della contraccezione d'emergenza
16 aprile 2019 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Qual è la conoscenza e l'uso della contraccezione d'emergenza per le donne che cercano l'aborto negli ospedali universitari di Strasburgo
L'obiettivo principale è quello di valutare la conoscenza delle donne che cercano di abortire sulla contraccezione d'emergenza.
Gli obiettivi secondari sono valutare l'uso della contraccezione d'emergenza tra le donne che cercano di abortire e identificare gli ostacoli all'efficacia e all'uso della contraccezione d'emergenza in queste donne.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
250
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67303
- Reclutamento
- Service de Gynécologie - CMCO
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Contatto:
- Karima BETTAHAR, MD
- Numero di telefono: 33 3 69 55 34 53
- Email: karima.bettahar@chru-strasbourg.fr
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Contatto:
- Eva TILLY
- Numero di telefono: 33 3 69 55 34 53
- Email: evatly67@gmail.com
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Investigatore principale:
- Karima BETTAHAR, MD
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Sub-investigatore:
- Catherine BURGY, Wise woman
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Sub-investigatore:
- Eva TILLY
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
donna che cerca di abortire presso il Centro Orthogeny degli Ospedali Universitari di Strasburgo
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donne di età superiore ai diciotto anni
- la paziente ha accettato che i dati del suo questionario dovessero essere raccolti e analizzati per questa ricerca.
- donne che sanno leggere e scrivere in francese
- donna che cerca di abortire presso il Centro Orthogeny degli Ospedali Universitari di Strasburgo
Criteri di esclusione:
- rifiuto di partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Valutazione della conoscenza delle donne sui metodi contraccettivi attraverso un questionario
Lasso di tempo: 1 ora dopo la consultazione per l'aborto
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1 ora dopo la consultazione per l'aborto
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 luglio 2018
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 luglio 2019
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 luglio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 settembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 settembre 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
28 settembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
18 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 aprile 2019
Ultimo verificato
1 settembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 7116
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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