Qual é o conhecimento e uso da anticoncepção de emergência
16 de abril de 2019 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Qual é o conhecimento e uso da contracepção de emergência para mulheres que procuram aborto em hospitais universitários de Estrasburgo
O objetivo principal é avaliar o conhecimento de mulheres que procuram o aborto sobre a anticoncepção de emergência.
Os objetivos secundários são avaliar o uso da contracepção de emergência entre as mulheres que buscam o aborto e identificar as barreiras à eficácia e ao uso da contracepção de emergência nessas mulheres.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
250
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Strasbourg, França, 67303
- Recrutamento
- Service de Gynécologie - CMCO
-
Contato:
- Karima BETTAHAR, MD
- Número de telefone: 33 3 69 55 34 53
- E-mail: karima.bettahar@chru-strasbourg.fr
-
Contato:
- Eva TILLY
- Número de telefone: 33 3 69 55 34 53
- E-mail: evatly67@gmail.com
-
Investigador principal:
- Karima BETTAHAR, MD
-
Subinvestigador:
- Catherine BURGY, Wise woman
-
Subinvestigador:
- Eva TILLY
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
mulher que procura um aborto no Centro de Ortogenia nos Hospitais Universitários de Estrasburgo
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres com idade superior a dezoito anos
- a paciente concordou que os dados de seu questionário deveriam ser coletados e analisados para esta pesquisa.
- mulheres que sabem ler e escrever em francês
- mulher que procura um aborto no Centro de Ortogenia nos Hospitais Universitários de Estrasburgo
Critério de exclusão:
- recusa em participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Avaliação do conhecimento de mulheres sobre métodos contraceptivos por meio de um questionário
Prazo: 1 hora após consulta para aborto
|
1 hora após consulta para aborto
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de julho de 2018
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de julho de 2019
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de julho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de setembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de setembro de 2018
Primeira postagem (REAL)
28 de setembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
18 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 7116
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .