Jaka jest wiedza i stosowanie antykoncepcji awaryjnej
16 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Jaka jest wiedza i stosowanie antykoncepcji awaryjnej dla kobiet starających się o aborcję w szpitalach uniwersyteckich w Strasburgu
Głównym celem jest ocena wiedzy kobiet starających się o przerwanie ciąży na temat antykoncepcji awaryjnej.
Celem drugorzędnym jest ocena stosowania antykoncepcji awaryjnej wśród kobiet starających się o aborcję oraz identyfikacja barier dla skuteczności i stosowania antykoncepcji awaryjnej u tych kobiet.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
250
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67303
- Rekrutacyjny
- Service de Gynécologie - CMCO
-
Kontakt:
- Karima BETTAHAR, MD
- Numer telefonu: 33 3 69 55 34 53
- E-mail: karima.bettahar@chru-strasbourg.fr
-
Kontakt:
- Eva TILLY
- Numer telefonu: 33 3 69 55 34 53
- E-mail: evatly67@gmail.com
-
Główny śledczy:
- Karima BETTAHAR, MD
-
Pod-śledczy:
- Catherine BURGY, Wise woman
-
Pod-śledczy:
- Eva TILLY
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
kobieta starająca się o aborcję w Centrum Orthogeny w Szpitalach Uniwersyteckich w Strasburgu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kobiet powyżej osiemnastego roku życia
- pacjentka zgodziła się na zebranie i analizę danych z jej kwestionariusza na potrzeby tego badania.
- kobiet umiejących czytać i pisać po francusku
- kobieta starająca się o aborcję w Centrum Orthogeny w Szpitalach Uniwersyteckich w Strasburgu
Kryteria wyłączenia:
- odmowa udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena wiedzy kobiet na temat metod antykoncepcji za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: 1 godzinę po konsultacji w sprawie aborcji
|
1 godzinę po konsultacji w sprawie aborcji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 lipca 2018
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 lipca 2019
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 lipca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 września 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 września 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
28 września 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
18 kwietnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 września 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7116
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .