Mitä on hätäehkäisyn tuntemus ja käyttö
tiistai 16. huhtikuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Mikä on hätäehkäisyn tietämys ja käyttö naisille, jotka hakevat aborttia Strasbourgin yliopistollisissa sairaaloissa
Päätavoitteena on arvioida aborttia hakevien naisten tietämystä hätäehkäisystä.
Toissijaisena tavoitteena on arvioida hätäehkäisyn käyttöä aborttia hakevien naisten keskuudessa ja tunnistaa esteet hätäehkäisyn teholle ja käytölle näillä naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
250
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67303
- Rekrytointi
- Service de Gynécologie - CMCO
-
Ottaa yhteyttä:
- Karima BETTAHAR, MD
- Puhelinnumero: 33 3 69 55 34 53
- Sähköposti: karima.bettahar@chru-strasbourg.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Eva TILLY
- Puhelinnumero: 33 3 69 55 34 53
- Sähköposti: evatly67@gmail.com
-
Päätutkija:
- Karima BETTAHAR, MD
-
Alatutkija:
- Catherine BURGY, Wise woman
-
Alatutkija:
- Eva TILLY
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
nainen hakee aborttia Strasbourgin yliopistollisten sairaaloiden Orthogeny Centerissä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli kahdeksantoistavuotiaat naiset
- potilas suostui siihen, että hänen kyselytietonsa kerätään ja analysoidaan tätä tutkimusta varten.
- naiset, jotka osaavat lukea ja kirjoittaa ranskaa
- nainen hakee aborttia Strasbourgin yliopistollisten sairaaloiden Orthogeny Centerissä
Poissulkemiskriteerit:
- kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Naisten ehkäisymenetelmien tietämyksen arviointi kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 1 tunti aborttikonsultoinnin jälkeen
|
1 tunti aborttikonsultoinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. syyskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. syyskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 28. syyskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 18. huhtikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. huhtikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7116
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .