Что такое знание и использование экстренной контрацепции
16 апреля 2019 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Что такое знание и использование экстренной контрацепции для женщин, желающих сделать аборт в университетских клиниках Страсбурга
Основная цель – оценить знания женщин, желающих сделать аборт, об экстренной контрацепции.
Второстепенными целями являются оценка использования экстренной контрацепции среди женщин, желающих сделать аборт, и выявление барьеров на пути к эффективности и использованию экстренной контрацепции у этих женщин.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
250
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67303
- Рекрутинг
- Service de Gynécologie - CMCO
-
Контакт:
- Karima BETTAHAR, MD
- Номер телефона: 33 3 69 55 34 53
- Электронная почта: karima.bettahar@chru-strasbourg.fr
-
Контакт:
- Eva TILLY
- Номер телефона: 33 3 69 55 34 53
- Электронная почта: evatly67@gmail.com
-
Главный следователь:
- Karima BETTAHAR, MD
-
Младший исследователь:
- Catherine BURGY, Wise woman
-
Младший исследователь:
- Eva TILLY
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
женщина, желающая сделать аборт в Центре ортогенеза университетских больниц Страсбурга
Описание
Критерии включения:
- женщины старше восемнадцати лет
- пациентка согласилась с тем, что данные ее анкеты должны быть собраны и проанализированы для этого исследования.
- женщины, умеющие читать и писать по-французски
- женщина, желающая сделать аборт в Центре ортогенеза университетских больниц Страсбурга
Критерий исключения:
- отказ от участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка знаний женщин о методах контрацепции с помощью анкеты
Временное ограничение: Через 1 час после консультации по прерыванию беременности
|
Через 1 час после консультации по прерыванию беременности
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2018 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2019 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 7116
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .