¿Cuál es el conocimiento y uso de la anticoncepción de emergencia?
16 de abril de 2019 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
¿Cuál es el conocimiento y el uso de la anticoncepción de emergencia para las mujeres que buscan un aborto en los hospitales universitarios de Estrasburgo?
El objetivo principal es evaluar el conocimiento de las mujeres que buscan un aborto sobre la anticoncepción de emergencia.
Los objetivos secundarios son evaluar el uso de la anticoncepción de emergencia entre las mujeres que buscan un aborto e identificar las barreras a la eficacia y el uso de la anticoncepción de emergencia en estas mujeres.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
250
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67303
- Reclutamiento
- Service de Gynécologie - CMCO
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Contacto:
- Karima BETTAHAR, MD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 34 53
- Correo electrónico: karima.bettahar@chru-strasbourg.fr
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Contacto:
- Eva TILLY
- Número de teléfono: 33 3 69 55 34 53
- Correo electrónico: evatly67@gmail.com
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Investigador principal:
- Karima BETTAHAR, MD
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Sub-Investigador:
- Catherine BURGY, Wise woman
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Sub-Investigador:
- Eva TILLY
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
mujer que busca un aborto en el Centro de Ortogenia de los Hospitales Universitarios de Estrasburgo
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres mayores de dieciocho años
- la paciente estuvo de acuerdo en que los datos de su cuestionario deberían recopilarse y analizarse para esta investigación.
- mujeres que pueden leer y escribir en francés
- mujer que busca un aborto en el Centro de Ortogenia de los Hospitales Universitarios de Estrasburgo
Criterio de exclusión:
- negativa a participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Evaluación del conocimiento de las mujeres sobre métodos anticonceptivos a través de un cuestionario
Periodo de tiempo: 1 hora después de la consulta por aborto
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1 hora después de la consulta por aborto
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de julio de 2018
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de julio de 2019
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de julio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de septiembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
28 de septiembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
18 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7116
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .