Was ist das Wissen und die Verwendung von Notfallverhütung
16. April 2019 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Was ist das Wissen und die Verwendung von Notfallverhütung für Frauen, die eine Abtreibung in den Universitätskliniken von Straßburg anstreben?
Das Hauptziel ist es, das Wissen von Frauen, die einen Schwangerschaftsabbruch anstreben, über die Notfallverhütung zu erheben.
Die sekundären Ziele sind die Bewertung der Verwendung von Notfallverhütung bei Frauen, die einen Schwangerschaftsabbruch anstreben, und die Identifizierung von Hindernissen für die Wirksamkeit und Verwendung von Notfallverhütung bei diesen Frauen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
250
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67303
- Rekrutierung
- Service de Gynécologie - CMCO
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Kontakt:
- Karima BETTAHAR, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 34 53
- E-Mail: karima.bettahar@chru-strasbourg.fr
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Kontakt:
- Eva TILLY
- Telefonnummer: 33 3 69 55 34 53
- E-Mail: evatly67@gmail.com
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Hauptermittler:
- Karima BETTAHAR, MD
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Unterermittler:
- Catherine BURGY, Wise woman
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Unterermittler:
- Eva TILLY
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frau, die eine Abtreibung im Zentrum für Orthogenie der Universitätskliniken von Straßburg anstrebt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen im Alter von über achtzehn Jahren
- Die Patientin stimmte zu, dass ihre Fragebogendaten für diese Forschung gesammelt und analysiert werden sollten.
- Frauen, die Französisch lesen und schreiben können
- Frau, die eine Abtreibung im Zentrum für Orthogenie der Universitätskliniken von Straßburg anstrebt
Ausschlusskriterien:
- Weigerung, an der Studie teilzunehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Erhebung des Wissens von Frauen über Verhütungsmethoden durch einen Fragebogen
Zeitfenster: 1 Stunde nach Beratung für Abtreibung
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1 Stunde nach Beratung für Abtreibung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2018
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Juli 2019
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Juli 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. September 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. September 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
28. September 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
18. April 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. April 2019
Zuletzt verifiziert
1. September 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 7116
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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