Vad är kunskapen om och användningen av akut preventivmedel
16 april 2019 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Vad är kunskapen och användningen av akut preventivmedel för kvinnor som söker abort på universitetssjukhusen i Strasbourg
Huvudsyftet är att utvärdera kunskapen hos kvinnor som söker abort om akuta preventivmedel.
De sekundära målen är att utvärdera användningen av akut preventivmedel bland kvinnor som söker abort och att identifiera hinder för effektiviteten och användningen av akut preventivmedel hos dessa kvinnor.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
250
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67303
- Rekrytering
- Service de Gynécologie - CMCO
-
Kontakt:
- Karima BETTAHAR, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 34 53
- E-post: karima.bettahar@chru-strasbourg.fr
-
Kontakt:
- Eva TILLY
- Telefonnummer: 33 3 69 55 34 53
- E-post: evatly67@gmail.com
-
Huvudutredare:
- Karima BETTAHAR, MD
-
Underutredare:
- Catherine BURGY, Wise woman
-
Underutredare:
- Eva TILLY
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
kvinna som söker abort på Orthogeny Centre på universitetssjukhusen i Strasbourg
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinnor över arton år
- patienten gick med på att hennes frågeformulärsdata skulle samlas in och analyseras för denna forskning.
- kvinnor som kan läsa och skriva franska
- kvinna som söker abort på Orthogeny Centre på universitetssjukhusen i Strasbourg
Exklusions kriterier:
- vägran att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bedömning av kvinnors kunskaper om preventivmedel genom enkät
Tidsram: 1 timme efter konsultation för abort
|
1 timme efter konsultation för abort
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 juli 2018
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 juli 2019
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 juli 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 september 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 september 2018
Första postat (FAKTISK)
28 september 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
18 april 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 april 2019
Senast verifierad
1 september 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 7116
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .